El catastrofismo preoperatorio predice el resultado del dolor después de una artroplastia de hombro, rodilla y cadera
1 de mayo de 2017 actualizado por: Shahnaz Klouche, MD, Hospital Ambroise Paré Paris
El estado psicológico se asocia con un mal resultado después de la artroplastia articular y quizás con dolor crónico.
Para mejorar el efecto terapéutico de una intervención psicológica, se deben identificar los trastornos específicos o las creencias relacionadas con el dolor que contribuyeron al dolor crónico.
Por lo tanto, determinamos si los trastornos psicológicos específicos (depresión, trastorno de ansiedad) o las creencias relacionadas con la salud (autoeficacia, catastrofización del dolor) están asociados con el dolor crónico después de la artroplastia articular por osteoartritis.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Boulogne-Billancourt, Francia, 92000
- Hospital Ambroise Paré Paris
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que se someten a una artroplastia articular (hombro, cadera o rodilla) por osteoartritis
Descripción
Criterios de inclusión:
- artroplastia articular (hombro, cadera o rodilla)
- osteoartritis
Criterio de exclusión:
- cirugía previa en la misma articulación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Puntuación del dolor
Periodo de tiempo: 1 año después de la operación
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1 año después de la operación
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Puntuación funcional
Periodo de tiempo: 1 año después de la operación
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1 año después de la operación
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de febrero de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de febrero de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de mayo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de mayo de 2017
Última verificación
1 de mayo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- APR012014
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