A catastrofização pré-operatória prevê o resultado da dor após artroplastia de ombro, joelho e quadril
1 de maio de 2017 atualizado por: Shahnaz Klouche, MD, Hospital Ambroise Paré Paris
O estado psicológico está associado a resultados ruins após artroplastia articular e talvez dor crônica.
Para aumentar o efeito terapêutico de uma intervenção psicológica, os distúrbios específicos ou crenças relacionadas à dor que contribuíram para a dor crônica devem ser identificados.
Portanto, determinamos se distúrbios psicológicos específicos (depressão, transtorno de ansiedade) ou crenças relacionadas à saúde (autoeficácia, catastrofização da dor) estão associados à dor crônica após artroplastia articular para osteoartrite.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Boulogne-Billancourt, França, 92000
- Hospital Ambroise Paré Paris
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes submetidos a artroplastia articular (ombro, quadril ou joelho) para osteoartrite
Descrição
Critério de inclusão:
- artroplastia articular (ombro, quadril ou joelho)
- osteoartrite
Critério de exclusão:
- cirurgia anterior na mesma articulação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Pontuação de dor
Prazo: 1 ano de pós-operatório
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1 ano de pós-operatório
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Pontuação funcional
Prazo: 1 ano de pós-operatório
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1 ano de pós-operatório
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de fevereiro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de fevereiro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
11 de fevereiro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de maio de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de maio de 2017
Última verificação
1 de maio de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- APR012014
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