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Exploring Relationships Among Balance Performance, Cognitive Dysfunction, Affective Dysregulation, and Community Integration in Veterans With Traumatic Brain Injury (TBI)

18 février 2015 mis à jour par: Dr. Azadeh M. Leland, Washington D.C. Veterans Affairs Medical Center
The overarching goal of the proposed study, named SYNERGY, is to explore relationships among balance performance, cognitive function, affective dysregulation, as they relate to the community re-integration in Veterans with TBI. The SYNERGY study findings can aid in the development of a better outcome models for the clinicians in facilitating effective community re-integration in Veterans with TBI

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Examine if there are associations among balance, cognitive and affective function during multitasking activities in Veterans with the diagnosis of TBI.

To determine if an association exists between balance performance and the degree of community re-integration in Veterans with TBI.

To determine which of the three systems, balance performance, cognitive dysfunction or affective dysregulation, is the strongest predictor of community re-integration in Veterans with TBI.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

80

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Veterans with the diagnosis of TBI

La description

Exclusion-inclusion criteria Inclusion Criteria: Enrolled participants will be Veterans with TBI between18 to55 years of age. We identified a wide age range in order to include Veterans from the Iraq and Afghanistan conflicts, as well as Veterans of the Vietnam War. This feature of the inclusion criteria is important since barriers to community re-integration may be affected by impaired balance, cognitive dysfunction, affective dysregulation, across the age spectrum. Consequently, the study findings will potentially benefit not only young Veterans, but also middle aged Veterans.

The Military Acute Concussion Evaluation (MACE): We will use MACE scores of 21/30 to ensure the participants have the cognitive ability to understand our study protocol, and therefore, participate voluntarily in the study. 62 Exclusion Criteria: We will use an exclusion criteria of 12/24 on the Dynamic gait index (DGI) to ensure that patients are ambulatory either with or without the use of assistive device to be able to measure dynamic balance accurately.16 Past Medical History: The following diagnoses will be cause for exclusion -- peripheral neuropathy, Parkinson syndromes, multiple sclerosis; bipolar, schizophrenia, seizure or psychiatric illnesses.

Medically stable patients: It is essential to minimize future medical adverse conditions and minimize the risk of drop out. Therefore, no patient shall be considered for enrollment if they do not meet inclusion/exclusion criteria or have not been recommended by the polytrauma staff at VA DCMC.

The result of VHA TBI Comprehensive Evaluation electronic template will be reviewed following IRB approved and HIPAA compliant data collection procedures. The TBI diagnosis will be obtained from patient's chart review of problem section and physician's notes.

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Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Exploring relationships among balance performance, cognitive dysfunction, affective dysregulation, and community integration in Veterans with Traumatic Brain Injury (TBI).
Délai: 1-2 year
1-2 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 février 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2015

Première publication (Estimation)

19 février 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 février 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2015

Dernière vérification

1 février 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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