Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Point-Of-Care TBI Detection System For Head Injured Patients In The Emergency Department (READ-TBI)

18 avril 2016 mis à jour par: BrainScope Company, Inc.

Use Of A Point-Of-Care TBI Detection System For Identification Of Head Injured Patients Who Present To The Emergency Department

A prospective, non-randomized trial for the extension and replication of the development database of brain electrical activity recordings and clinical information collected from patients who present to the ED following closed head injury.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The objective of this study is to test the clinical utility of the BrainScope technology for the acute identification of traumatic structural brain injury in the TBI population, following closed head injury. The data generated will serve to validate and/or refine the current algorithms to detect acute, traumatic, structural brain injury.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

421

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, États-Unis, 06102
        • Hartford Hospital
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, États-Unis, 30303
        • Emory University- Grady Hospital
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21201
        • R Cowley Shock Trauma Hospital
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, États-Unis, 48235
        • Wayne State University - Sinai Grace Hospital
      • Detroit, Michigan, États-Unis, 48235
        • Wayne State University - Detroit Receiving Hospital
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, États-Unis, 63110
        • Washington University - Barnes Jewish Hospital
    • New York
      • Rochester, New York, États-Unis, 14642
        • University of Rochester Medical Center
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15212
        • Allegheny General Hospital
    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75246
        • Baylor University Medical Center
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • UT-Houston Health Science Center
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, États-Unis, 22908
        • University of Virginia Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Subjects who are suspected of a traumatic, closed head injury within 24 hours will be recruited from patients who enter the Emergency Department at hospitals that are participating as clinical sites for this study.

La description

Inclusion Criteria:

  • Subjects who are admitted to the ED and are suspected of a traumatic, closed head injury within 24 hours. The patient will have a GCS 12-15 upon arrival to the ED even if GCS was lower prior to arrival to the ED (e.g., at the time of injury).

Exclusion Criteria:

  • Subjects will be excluded who have forehead, scalp, or skull abnormalities or other conditions that would prevent correct application of the electrode headset on the skin.
  • In addition,

    • subjects with dementia,
    • Parkinson's Disease,
    • multiple sclerosis,
    • seizure disorder,
    • brain tumors,
    • history of brain surgery,
    • psychiatric disorder being managed by a psychiatric healthcare professional/provider,
    • substance dependence,
    • history of TIA or stroke within the last year,
    • currently receiving dialysis or in end-stage renal disease,
    • active fever defined as greater than 100 degrees F or 37.7 degrees C,
    • current condition is "critical" in the opinion of the investigator,
    • subject is suffering from an open head injury,
    • subject requires advanced airway management (i.e. mechanical ventilation), currently receiving procedural sedation medications.
  • Subjects below the age of 18 years, and prisoners will not be eligible for study.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Extend and replicate a database of brain electrical activity and clinical information collected from patients who present to the ED following closed head injury
Délai: 30 days
30 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Douglas C Oberly, BrainScope Company, Inc.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 février 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2015

Première publication (Estimation)

20 février 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 avril 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2016

Dernière vérification

1 décembre 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner