Efficacy of a Once Daily Calcium and Vitamin D Fortified Food Product to Improve Bone Microarchitecture
12 mai 2017 mis à jour par: United States Army Research Institute of Environmental Medicine
Efficacy of a Once Daily Calcium and Vitamin D Fortified Food Product to Improve Bone Microarchitecture in Response to Army Basic Combat Training
The primary objective of this randomized, double-blind, placebo controlled trial is to determine the efficacy of a once per day calcium (1000mg) and vitamin D (1000IU) fortified food product on bone turnover markers, including parathyroid hormone (PTH) and microarchitecture during Army basic military training (BCT).
The investigators hypothesize that consumption of a once daily calcium and vitamin D fortified food product will stabilize PTH and contribute to improved bone microarchitecture compared to placebo.
The results will determine the efficacy of daily supplementation with calcium and vitamin D on bone turnover markers as well as provide novel data regarding microarchitectural changes during BCT as assessed by high resolution peripheral computed tomography (HRpQCT) scanning.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Stress fractures may affect up to 2-5% of male and 8-21% of female Soldiers during training, resulting in attrition in up to 60% of affected personnel.
A recent report indicates that supplemental calcium (2000mg) and vitamin D (800-1000IU) stabilizes PTH, increases tibia volumetric bone mineral density in male and female recruits undergoing Army BCT, and reduces stress fracture incidence by up to 20% in female Nacy recruits.
Bone macroarchitecture has been measured in response to basic training however, the resolution of standard peripheral quantitative computed tomography (pQCT) is insufficient for assessment of microarchitectural changes, which may underlie the pathophysiology of stress fracture.
With the use of HRpQCT this study will allow the investigators to evaluate microarchitectural changes within the bone tissue and assess the efficacy of a moderate daily dose of calcium and vitamin D to support bone health during BCT.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
175
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, États-Unis, 29207
- Fort Jackson
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
17 ans à 42 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Female or male US Army recruits beginning Army basic combat training at Fort Jackson, South Carolina
Exclusion Criteria:
- Pregnant or breastfeeding
- History of kidney stones or kidney disease
- History of amenorrhea
- History or endocrine disorders
- History of bone modifying disorders
- Currently taking, or have taken glucocorticoid drugs in the 2 years prior to study participation
- Currently diagnosed as anemic by healthcare professional
- Those allergic to any component of the snack bar
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Calcium/Vitamin D
Dietary supplement distributed and consumed as one calcium and vitamin D fortified snack bar per day
|
Daily, calcium and vitamin D fortified snack bar
|
|
Comparateur placebo: Placebo
Placebo distributed and consumed as one isocaloric, unfortified snack bar per day
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Bone Turnover Markers
Délai: 8-10 weeks
|
Participants will have a pre- and post- BCT blood draw
|
8-10 weeks
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Bone Microarchitecture
Délai: 8-10 weeks
|
Participants will receive a bone scan pre- and post- BCT in order to determine changes in bone microarchitecture
|
8-10 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Erin Gaffney-Stomberg, Ph.D., R.D., U.S. Army Research Institute of Environmental Medicine
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 février 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 février 2015
Première publication (Estimation)
2 mars 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 mai 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2017
Dernière vérification
1 mai 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 15-07-HC
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .