Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efficacy of a Once Daily Calcium and Vitamin D Fortified Food Product to Improve Bone Microarchitecture

Efficacy of a Once Daily Calcium and Vitamin D Fortified Food Product to Improve Bone Microarchitecture in Response to Army Basic Combat Training

The primary objective of this randomized, double-blind, placebo controlled trial is to determine the efficacy of a once per day calcium (1000mg) and vitamin D (1000IU) fortified food product on bone turnover markers, including parathyroid hormone (PTH) and microarchitecture during Army basic military training (BCT). The investigators hypothesize that consumption of a once daily calcium and vitamin D fortified food product will stabilize PTH and contribute to improved bone microarchitecture compared to placebo. The results will determine the efficacy of daily supplementation with calcium and vitamin D on bone turnover markers as well as provide novel data regarding microarchitectural changes during BCT as assessed by high resolution peripheral computed tomography (HRpQCT) scanning.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Stress fractures may affect up to 2-5% of male and 8-21% of female Soldiers during training, resulting in attrition in up to 60% of affected personnel. A recent report indicates that supplemental calcium (2000mg) and vitamin D (800-1000IU) stabilizes PTH, increases tibia volumetric bone mineral density in male and female recruits undergoing Army BCT, and reduces stress fracture incidence by up to 20% in female Nacy recruits. Bone macroarchitecture has been measured in response to basic training however, the resolution of standard peripheral quantitative computed tomography (pQCT) is insufficient for assessment of microarchitectural changes, which may underlie the pathophysiology of stress fracture. With the use of HRpQCT this study will allow the investigators to evaluate microarchitectural changes within the bone tissue and assess the efficacy of a moderate daily dose of calcium and vitamin D to support bone health during BCT.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

175

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29207
        • Fort Jackson

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

17 lat do 42 lata (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Female or male US Army recruits beginning Army basic combat training at Fort Jackson, South Carolina

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or breastfeeding
  • History of kidney stones or kidney disease
  • History of amenorrhea
  • History or endocrine disorders
  • History of bone modifying disorders
  • Currently taking, or have taken glucocorticoid drugs in the 2 years prior to study participation
  • Currently diagnosed as anemic by healthcare professional
  • Those allergic to any component of the snack bar

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Calcium/Vitamin D
Dietary supplement distributed and consumed as one calcium and vitamin D fortified snack bar per day
Daily, calcium and vitamin D fortified snack bar
Komparator placebo: Placebo
Placebo distributed and consumed as one isocaloric, unfortified snack bar per day

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bone Turnover Markers
Ramy czasowe: 8-10 weeks
Participants will have a pre- and post- BCT blood draw
8-10 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bone Microarchitecture
Ramy czasowe: 8-10 weeks
Participants will receive a bone scan pre- and post- BCT in order to determine changes in bone microarchitecture
8-10 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Erin Gaffney-Stomberg, Ph.D., R.D., U.S. Army Research Institute of Environmental Medicine

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 marca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Placebo

3
Subskrybuj