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Does Passive Spinal Mobilization Improve Shoulders Strength in Healthy Adults?

11 juin 2016 mis à jour par: LO CHI NGAI, The Hong Kong Polytechnic University
Previous studies have shown that peripheral muscles weakness or inhibition is related to spinal disorders. Passive mobilization and manipulation are likely to reverse such muscle weakness for patients with spinal pain. The purpose of the study was to assess the effect of spinal mobilization on the maximal muscle strength of the shoulders.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Participants without existing neck pain or shoulder problem will be recruited. Subjects will be screened by 2 investigators independently for shoulder muscle weakness. Weakness is determined by the strength of the other side when one side is remarkably weaker or by comparing with the general strength of the deltoid muscle if both sides are suspected involved.

Suitable participants will undergo shoulder strength testing with a handheld dynamometer. Participants will be divided into the intervention group and the control group randomly. The shoulder strength will be tested by the second, individual blinded assessor.

Subjects in the intervention group will receive passive spinal mobilization at cervical 4-5 segment on the involved side(s); the control group will receive placebo intervention.

Each participant will be tested for 2 times, before and immediately after a C4-5 joint mobilization on the involved side (s).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • The Hong Kong Polytechnic University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Healthy adults

Exclusion Criteria:

  • People with active neck or should pain

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Experimental group
Passive mobilization on cervical spine
Comportemental: Passive mobilization
An anterior-posterior manual pressure act on the cervical spine of the subject
Comparateur placebo: Control
Placebo exercise on arms
Autre: Placebo
The elbows will be put into a 90 deg elevated position and held for 5 secs, then back to resting position

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Deltoid muscle strength (dynamometer)
Délai: 10 minutes after the intervention
Immediate measure after the intervention by dynamometer
10 minutes after the intervention
Electromyography (EMG) (signal from deltoid muscle)
Délai: 10 minutes after the intervention
The EMG measure on the signal from deltoid muscle immediately after intervention
10 minutes after the intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The Hong Kong Polytechnic University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chi Ngai Lo, Master, The Hong Kong Polytechnic University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mars 2015

Première publication (Estimation)

19 mars 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 juin 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2016

Dernière vérification

1 juin 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • HSEARS20140926001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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