Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Does Passive Spinal Mobilization Improve Shoulders Strength in Healthy Adults?

11 juni 2016 bijgewerkt door: LO CHI NGAI, The Hong Kong Polytechnic University
Previous studies have shown that peripheral muscles weakness or inhibition is related to spinal disorders. Passive mobilization and manipulation are likely to reverse such muscle weakness for patients with spinal pain. The purpose of the study was to assess the effect of spinal mobilization on the maximal muscle strength of the shoulders.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Participants without existing neck pain or shoulder problem will be recruited. Subjects will be screened by 2 investigators independently for shoulder muscle weakness. Weakness is determined by the strength of the other side when one side is remarkably weaker or by comparing with the general strength of the deltoid muscle if both sides are suspected involved.

Suitable participants will undergo shoulder strength testing with a handheld dynamometer. Participants will be divided into the intervention group and the control group randomly. The shoulder strength will be tested by the second, individual blinded assessor.

Subjects in the intervention group will receive passive spinal mobilization at cervical 4-5 segment on the involved side(s); the control group will receive placebo intervention.

Each participant will be tested for 2 times, before and immediately after a C4-5 joint mobilization on the involved side (s).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

22

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • The Hong Kong Polytechnic University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Healthy adults

Exclusion Criteria:

  • People with active neck or should pain

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimental group
Passive mobilization on cervical spine
Gedragsmatig: Passive mobilization
An anterior-posterior manual pressure act on the cervical spine of the subject
Placebo-vergelijker: Control
Placebo exercise on arms
Ander: Placebo
The elbows will be put into a 90 deg elevated position and held for 5 secs, then back to resting position

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Deltoid muscle strength (dynamometer)
Tijdsspanne: 10 minutes after the intervention
Immediate measure after the intervention by dynamometer
10 minutes after the intervention
Electromyography (EMG) (signal from deltoid muscle)
Tijdsspanne: 10 minutes after the intervention
The EMG measure on the signal from deltoid muscle immediately after intervention
10 minutes after the intervention

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chi Ngai Lo, Master, The Hong Kong Polytechnic University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 februari 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 maart 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

19 maart 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 juni 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juni 2016

Laatst geverifieerd

1 juni 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • HSEARS20140926001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren