Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Does Passive Spinal Mobilization Improve Shoulders Strength in Healthy Adults?

11 juni 2016 uppdaterad av: LO CHI NGAI, The Hong Kong Polytechnic University
Previous studies have shown that peripheral muscles weakness or inhibition is related to spinal disorders. Passive mobilization and manipulation are likely to reverse such muscle weakness for patients with spinal pain. The purpose of the study was to assess the effect of spinal mobilization on the maximal muscle strength of the shoulders.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Participants without existing neck pain or shoulder problem will be recruited. Subjects will be screened by 2 investigators independently for shoulder muscle weakness. Weakness is determined by the strength of the other side when one side is remarkably weaker or by comparing with the general strength of the deltoid muscle if both sides are suspected involved.

Suitable participants will undergo shoulder strength testing with a handheld dynamometer. Participants will be divided into the intervention group and the control group randomly. The shoulder strength will be tested by the second, individual blinded assessor.

Subjects in the intervention group will receive passive spinal mobilization at cervical 4-5 segment on the involved side(s); the control group will receive placebo intervention.

Each participant will be tested for 2 times, before and immediately after a C4-5 joint mobilization on the involved side (s).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

22

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • The Hong Kong Polytechnic University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Healthy adults

Exclusion Criteria:

  • People with active neck or should pain

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimental group
Passive mobilization on cervical spine
Beteende: Passive mobilization
An anterior-posterior manual pressure act on the cervical spine of the subject
Placebo-jämförare: Control
Placebo exercise on arms
Övrig: Placebo
The elbows will be put into a 90 deg elevated position and held for 5 secs, then back to resting position

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Deltoid muscle strength (dynamometer)
Tidsram: 10 minutes after the intervention
Immediate measure after the intervention by dynamometer
10 minutes after the intervention
Electromyography (EMG) (signal from deltoid muscle)
Tidsram: 10 minutes after the intervention
The EMG measure on the signal from deltoid muscle immediately after intervention
10 minutes after the intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Utredare

  • Huvudutredare: Chi Ngai Lo, Master, The Hong Kong Polytechnic University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 februari 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2015

Första postat (Uppskatta)

19 mars 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 juni 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2016

Senast verifierad

1 juni 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • HSEARS20140926001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera