Does Passive Spinal Mobilization Improve Shoulders Strength in Healthy Adults?
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Participants without existing neck pain or shoulder problem will be recruited. Subjects will be screened by 2 investigators independently for shoulder muscle weakness. Weakness is determined by the strength of the other side when one side is remarkably weaker or by comparing with the general strength of the deltoid muscle if both sides are suspected involved.
Suitable participants will undergo shoulder strength testing with a handheld dynamometer. Participants will be divided into the intervention group and the control group randomly. The shoulder strength will be tested by the second, individual blinded assessor.
Subjects in the intervention group will receive passive spinal mobilization at cervical 4-5 segment on the involved side(s); the control group will receive placebo intervention.
Each participant will be tested for 2 times, before and immediately after a C4-5 joint mobilization on the involved side (s).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The Hong Kong Polytechnic University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Healthy adults
Exclusion Criteria:
- People with active neck or should pain
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Experimental group
Passive mobilization on cervical spine
|
An anterior-posterior manual pressure act on the cervical spine of the subject
|
|
Comparador de Placebo: Control
Placebo exercise on arms
|
The elbows will be put into a 90 deg elevated position and held for 5 secs, then back to resting position
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Deltoid muscle strength (dynamometer)
Prazo: 10 minutes after the intervention
|
Immediate measure after the intervention by dynamometer
|
10 minutes after the intervention
|
|
Electromyography (EMG) (signal from deltoid muscle)
Prazo: 10 minutes after the intervention
|
The EMG measure on the signal from deltoid muscle immediately after intervention
|
10 minutes after the intervention
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chi Ngai Lo, Master, The Hong Kong Polytechnic University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- HSEARS20140926001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .