Three-Year Clinical Evaluation of Bonded Posterior Restorations: Amalgam vs Resin Composite
Background: This 3-year clinical trial compared the performance and post-operative sensitivity of a posterior resin composite with that of bonded-amalgam in large sized cavities. Additionally, it was evaluated whether resin composite could be an alternative for bonded amalgam.
Methods: This was a randomized clinical trial. Patients in need of at least two posterior restorations were recruited. Authors randomly assigned one half of the restorations to receive bonded-amalgam and the other half to composite restorations. Forty bonded-amalgams and composites were evaluated for their performance on modified Ryge criteria and post-operative sensitivity using VAS for 36-months.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
To be included, the teeth to be restored had to:
- be asymptomatic
- have occlusal and adjacent teeth in contact
- have cavity sizes exceeding the one-third of the bucco-lingual distance between cusp tips -
Exclusion Criteria:
- Patients with periodontitis, poor oral hygiene, bruxism or a history of allergic reactions to any of the materials
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Active comparator
posterior restorations
|
restorations for caries effected teeth
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Modified Ryge Criteria
Délai: 3 years
|
3 years
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 15-3/50
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .