Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Three-Year Clinical Evaluation of Bonded Posterior Restorations: Amalgam vs Resin Composite

16 mars 2015 uppdaterad av: Hande Kemaloglu, Ege University

Background: This 3-year clinical trial compared the performance and post-operative sensitivity of a posterior resin composite with that of bonded-amalgam in large sized cavities. Additionally, it was evaluated whether resin composite could be an alternative for bonded amalgam.

Methods: This was a randomized clinical trial. Patients in need of at least two posterior restorations were recruited. Authors randomly assigned one half of the restorations to receive bonded-amalgam and the other half to composite restorations. Forty bonded-amalgams and composites were evaluated for their performance on modified Ryge criteria and post-operative sensitivity using VAS for 36-months.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

To be included, the teeth to be restored had to:

  1. be asymptomatic
  2. have occlusal and adjacent teeth in contact
  3. have cavity sizes exceeding the one-third of the bucco-lingual distance between cusp tips -

Exclusion Criteria:

  • Patients with periodontitis, poor oral hygiene, bruxism or a history of allergic reactions to any of the materials

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Active comparator
posterior restorations
Procedur: posterior restoration
restorations for caries effected teeth

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Modified Ryge Criteria
Tidsram: 3 years
3 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ege University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2015

Första postat (Uppskatta)

20 mars 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 mars 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2015

Senast verifierad

1 mars 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 15-3/50

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera