Three-Year Clinical Evaluation of Bonded Posterior Restorations: Amalgam vs Resin Composite
16. března 2015 aktualizováno: Hande Kemaloglu, Ege University
Background: This 3-year clinical trial compared the performance and post-operative sensitivity of a posterior resin composite with that of bonded-amalgam in large sized cavities. Additionally, it was evaluated whether resin composite could be an alternative for bonded amalgam.
Methods: This was a randomized clinical trial. Patients in need of at least two posterior restorations were recruited. Authors randomly assigned one half of the restorations to receive bonded-amalgam and the other half to composite restorations. Forty bonded-amalgams and composites were evaluated for their performance on modified Ryge criteria and post-operative sensitivity using VAS for 36-months.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
50
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
To be included, the teeth to be restored had to:
- be asymptomatic
- have occlusal and adjacent teeth in contact
- have cavity sizes exceeding the one-third of the bucco-lingual distance between cusp tips -
Exclusion Criteria:
- Patients with periodontitis, poor oral hygiene, bruxism or a history of allergic reactions to any of the materials
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Active comparator
posterior restorations
|
restorations for caries effected teeth
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Modified Ryge Criteria
Časové okno: 3 years
|
3 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2013
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. března 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. března 2015
První zveřejněno (Odhad)
20. března 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
20. března 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. března 2015
Naposledy ověřeno
1. března 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 15-3/50
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Léze třídy II
-
Moataz Sleem Ahmed AliZatím nenabíráme
-
Mayo ClinicErbe USA IncorporatedDokončenoPlicní onemocnění, obstrukční | Průdušky – nemoci | Lesions MassSpojené státy
-
Aslam AlkadhimiUniversity of Dublin, Trinity College; Health Service Executive, Ireland; Dublin...Zatím nenabírámeRůst | Distalizace | Malokluze třídy II | Modifikace růstu třídy II | Overjet | Kvalita života související s orálním zdravím | Vztah bukálního segmentu třídy II | TŘÍDA II DIVIZE 1 MALOKLUZEIrsko
-
Vastra Gotaland RegionGöteborg University; Region Halland; Västra GötalandsregionenZatím nenabírámeMalokluze třídy II | Třída II Malocclusion, divize 1 | OverjetŠvédsko
-
Al-Azhar UniversityZápis na pozvánku
-
Sichuan UniversityDokončenoTŘÍDA II DIVIZE 1 MALOKLUZEČína
-
Ain Shams UniversityDokončenoMalokluzní divize třídy II 1Egypt
-
Cairo UniversityNeznámýTřída II Malocclusion, divize 1
-
Mansoura UniversityNábor
-
University of L'AquilaDokončenoMalocclusion kosterní třídy II | Dental OverJetItálie
Klinické studie na posterior restoration
-
Emory UniversityDokončenoNearteritická přední ischemická optická neuropatieSpojené státy
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityNeznámýPrimární křečové žíly
-
Stryker OrthopaedicsDokončenoArtroplastika, náhrada, kyčleSpojené státy
-
Miach OrthopaedicsAktivní, ne náborPřetržení předního zkříženého vazu | Poranění předního zkříženého vazuSpojené státy
-
Tanta UniversityDokončenoCitlivost zubů | Kompozitní pryskyřice | Kompozitní restaurování | Restaurační DesignEgypt
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterDokončenoSkotoma | Hemianopie | Kvadrantanopie | Ztráta zorného pole
-
Ayse Tugba Erturk AvundukMersin UniversityZatím nenabírámeKlinické hodnocení | Prospektivní studie | 3D tisk | CAD-CAMTurecko (Türkiye)
-
The Cleveland ClinicNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) a další spolupracovníciAktivní, ne náborNatržení předního zkříženého vazuSpojené státy
-
VA Office of Research and DevelopmentUkončeno
-
Ankara City Hospital BilkentDokončenoManagement pooperační bolesti | Minimálně invazivní kardiochirurgie | Onemocnění srdečních chlopní | Serratus Posterior Superior Intercostal Plane BlockTurecko (Türkiye)