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Influence of Patient Expectations With Lateral Epicondylalgia in Applying Mobilization With Movement

17 octobre 2016 mis à jour par: Raúl Ferrer Peña, University of Alcala

Influence of Patient Expectations With Lateral Epicondylalgia in Applying Mobilization With Movement. Clinical Trial

Lateral epicondylalgia affects people of both gender between 1 and 3% of the world population, with up to 15% in the working population reaching an average of 12 weeks off work for this reason. One of the conservative treatments that have shown effective is the mobilization with movement, whose mechanisms of action are not known. According Bialosky et al., possible effects of manual therapy are based on the neurophysiological mechanisms at peripheral, spinal and supraspinal level. Among the mechanisms to supraspinal level is the placebo effect, which is influenced by psychological factors such as conditioning and expectations.

Changing expectations to determine the influence on the treatment has been studied in healthy subjects, showing improvement with positive expectations and worsening to negative and neutral expectations.

However the result of modifying the previous expectations for treatment in patients with pain has not been studied.

The aim of our study is to test the influence that positive expectations have on the effectiveness of treatment with mobilization with movement in patients with lateral epicondylalgia.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

66

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Madrid
      • Arganda del Rey, Madrid, Espagne, 28500
        • Raúl Ferrer Peña

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Lateral Epicondylalgia Diagnosis

Exclusion Criteria:

  • Previous Treatment with Manual Therapy
  • Previous Treatment with injection 6 months before
  • Radiculopathy
  • Bilateral Symptoms
  • Fracture

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Positive Expectations
Procedure/Surgery: Mobilization with movement in patients with lateral epicondylalgia with modification of its expectations into positive
Give positive expectation of the treatment efficacy to patients
Give neutral expectation of the treatment efficacy to patients
Expérimental: Neutral Expectations
Procedure/Surgery: Mobilization with movement in patients with lateral epicondylalgia with modification of its expectations into neutral
Give neutral expectation of the treatment efficacy to patients

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pain Intensity
Délai: 0 - 10 days
measured with the Visual Analogue Scale (VAS)
0 - 10 days

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Threshold Pressure Pain
Délai: 0 - 10 days
measured with algometry
0 - 10 days
Perceived Disability
Délai: 0-10 days
with the DISABILITIES OF THE ARM, SHOULDER AND HAND (DASH) Questionnaire
0-10 days
Kinesiophobia
Délai: 0 - 10 days
with the Tampa Scale of Kinesiophobia
0 - 10 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2015

Première publication (Estimation)

24 mars 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 octobre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2016

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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