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Influence of Patient Expectations With Lateral Epicondylalgia in Applying Mobilization With Movement

17 ottobre 2016 aggiornato da: Raúl Ferrer Peña, University of Alcala

Influence of Patient Expectations With Lateral Epicondylalgia in Applying Mobilization With Movement. Clinical Trial

Lateral epicondylalgia affects people of both gender between 1 and 3% of the world population, with up to 15% in the working population reaching an average of 12 weeks off work for this reason. One of the conservative treatments that have shown effective is the mobilization with movement, whose mechanisms of action are not known. According Bialosky et al., possible effects of manual therapy are based on the neurophysiological mechanisms at peripheral, spinal and supraspinal level. Among the mechanisms to supraspinal level is the placebo effect, which is influenced by psychological factors such as conditioning and expectations.

Changing expectations to determine the influence on the treatment has been studied in healthy subjects, showing improvement with positive expectations and worsening to negative and neutral expectations.

However the result of modifying the previous expectations for treatment in patients with pain has not been studied.

The aim of our study is to test the influence that positive expectations have on the effectiveness of treatment with mobilization with movement in patients with lateral epicondylalgia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

66

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Madrid
      • Arganda del Rey, Madrid, Spagna, 28500
        • Raúl Ferrer Peña

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Lateral Epicondylalgia Diagnosis

Exclusion Criteria:

  • Previous Treatment with Manual Therapy
  • Previous Treatment with injection 6 months before
  • Radiculopathy
  • Bilateral Symptoms
  • Fracture

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Positive Expectations
Procedure/Surgery: Mobilization with movement in patients with lateral epicondylalgia with modification of its expectations into positive
Comportamentale: Positive Expectations
Give positive expectation of the treatment efficacy to patients
Procedura: Mobilization with movement
Give neutral expectation of the treatment efficacy to patients
Sperimentale: Neutral Expectations
Procedure/Surgery: Mobilization with movement in patients with lateral epicondylalgia with modification of its expectations into neutral
Procedura: Mobilization with movement
Give neutral expectation of the treatment efficacy to patients

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pain Intensity
Lasso di tempo: 0 - 10 days
measured with the Visual Analogue Scale (VAS)
0 - 10 days

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Threshold Pressure Pain
Lasso di tempo: 0 - 10 days
measured with algometry
0 - 10 days
Perceived Disability
Lasso di tempo: 0-10 days
with the DISABILITIES OF THE ARM, SHOULDER AND HAND (DASH) Questionnaire
0-10 days
Kinesiophobia
Lasso di tempo: 0 - 10 days
with the Tampa Scale of Kinesiophobia
0 - 10 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Alcala

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 marzo 2015

Primo Inserito (Stima)

24 marzo 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 ottobre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 ottobre 2016

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PI-1900

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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