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Efficacy of iLid Cleanser (Avenova) Versus Vehicle on Ocular Skin Flora

27 mai 2015 mis à jour par: NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

A Multicenter Randomized, Double-Masked Study Comparing the Efficacy of Novabay iLid Cleanser Versus Vehicle on Ocular Skin Flora

This study is designed to evaluate the effect of Novabay iLid Cleanser, as compared to its Vehicle, on the ocular skin flora.

In the pre-randomization phase, subjects will receive a single application of open-label NovaBay iLid Cleanser.

In the randomization phase of Stages 1 and 2, subjects will self-treat with masked Investigational Product twice daily for ten (10) days.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

This is an adaptive design, randomized, double-masked, vehicle-controlled, multicenter, parallel group study with two treatment arms: NovaBay iLid Cleanser ("Cleanser") and Cleanser Vehicle ("Vehicle").

The study will be conducted in two Stages, each preceded by a pre-randomization phase. Randomization of Cleanser:Vehicle will be 1:1 and 2:1 in Stages 1 and 2 respectively.

In the pre-randomization phase for Stages 1 and 2, subjects who meet all inclusion and no exclusion criteria will be evaluated by clinical examination at a single visit prior to having ocular skin specimens taken before and after treatment with open-label Cleanser.

In the randomization phase for both Stages 1 and 2, subjects who meet all inclusion and no exclusion criteria will be randomized and evaluated at three visits:

  • Visit 1: Screening, Day 1
  • Visit 2: Day 11 (+2) End of Treatment (EOT)
  • Visit 3: Day 18 (±2) Post Treatment Evaluation/Exit Subjects will have ocular skin specimens taken at Visit 1, Day 1. The specimens will be collected before and 20 minutes after the first application of the study Investigational Product performed by study personnel.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, États-Unis, 85032
        • Recrutement
        • Ophthalmic Research Consultants of Arizona
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Arthur Epstein, OD
    • California
      • San Leandro, California, États-Unis, 94577
        • Recrutement
        • Turner Eye Institute
        • Contact:
    • North Carolina
      • Winston Salem, North Carolina, États-Unis, 27101
        • Recrutement
        • James D. Branch, MD
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • James Branch, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Male or female, of any race, at least 6 years of age.

  • Must be eligible for a recommendation to use eye lid cleansing/scrubs for:

    • Signs of acute or chronic blepharitis, such as eye lid debris (sleeves, collorates, flakes, crusting) requiring eye lid cleansing/scrubs, and/or
    • Signs consistent with mild, moderate, or severe meibomian gland disease (MGD) such as dilated and blocked glands with inspissated secretions sluggish or stagnant upon expression.
  • Must be able to read, understand and sign an informed consent form that has been approved by an Institutional Review Board/Ethics Committee. If subject is less than 18 years of age, the informed consent must be signed and dated by subject's legally authorized representative (parent or guardian). Assent to participate should also be obtained from subjects under 18 years of age if required by local regulation.
  • Must agree to comply with the visit schedule and other requirements of the study. The parent or guardian must agree to ensure compliance of subjects less than 18 years of age.
  • Must agree to remove contact lenses, if applicable, for 15 minutes before and after application of the study Investigational Product.
  • Must agree for the duration of the study to refrain from use of makeup/cosmetic products used around the eye(s) such as eye liner, mascara, and/or shadow, foundation or powder. Use of such products is allowed if the eyelid skin area is avoided.

Exclusion Criteria:

  • Presence of signs and symptoms of bacterial or allergic conjunctivitis or allergic dermatitis at the Day 1 Visit.
  • Suspected fungal, viral, Chlamydia or Acanthamoeba infection based on clinical diagnosis.
  • Visual acuity not correctable to 1.0 LogMAR or better (equivalent to Snellen 20/200) in either eye using either a Snellen or ETDRS chart.
  • Use of any topical ocular medications including tear substitutes during study participation.
  • Use of any preserved or non-preserved glaucoma medications during the 14 days prior to Visit 1 and anticipated use during study participation.
  • Presence of nasolacrimal duct obstruction.
  • Presence of a punctal plug in either eye.
  • Any systemic or ocular disease or disorder, complicating factors or structural abnormality that would negatively affect the conduct or outcome of the study.
  • Presence of active inflammation and/or active structural change in the cornea, iris or anterior chamber at the Day 1 visit.
  • Use of any topical ocular or oral antimicrobial agent within the 3 days prior to Day 1 visit.
  • Use of topical ocular corticosteroids or non-steroidal topical ocular anti-inflammatories (NSAIDs), within 3 days prior to study entry and during the trial.
  • Use of RESTASIS® (Cyclosporine Ophthalmic Emulsion) 0.05%) in either eye during the trial.
  • Any current immunosuppressive disorder (e.g., HIV positive), or use of immunosuppressive therapy (including chemotherapy).
  • Participation in any other investigational clinical study within 30 days prior to study enrollment.
  • Any subject who is on staff at the investigational site or is a family member of staff personnel.
  • Additionally, the Investigator or Medical Monitor may declare any subject ineligible for a sound medical reason.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: iLid Cleanser (Avenova)
iLid Cleanser - applied 2 times per day for 10 days
Dispositif: iLid Cleanser
Application of iLid Cleanser to reduce bacterial load on the lid and lash margins
Autres noms:
  • Avénova
Comparateur placebo: iLid Cleanser Vehicle
iLid Cleanser Vehicle - applied 2 times per day for 10 days
Dispositif: iLid Cleanser
Application of iLid Cleanser to reduce bacterial load on the lid and lash margins
Autres noms:
  • Avénova

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Microbiological efficacy
Délai: 20 minutes after application of test article
Quantitative assessment of numbers of recoverable bacteria before versus after application of test article
20 minutes after application of test article

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Ocular Signs
Délai: Assessed on Visit 1(Day 1), Visit 2 (Day 11) and Visit 3 (Day 18)
lid erythema, lid swelling, lid crusting and debris on lashes, bulbar and palpebral conjunctival injection, and meibomian gland secretions (after expression)
Assessed on Visit 1(Day 1), Visit 2 (Day 11) and Visit 3 (Day 18)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: David W. Stroman, Ph.D., NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mai 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2015

Première publication (Estimation)

28 mai 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 mai 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2015

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CM-01-14

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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