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Low Indexes of Metabolism - Information to Teams (LIMIT) (LIMIT)

28 mars 2020 mis à jour par: Dr. Nir Tsabar, Clalit Health Services

Sending Advisory Electronic Mail to Primary Care Staff, Addressing Low Metabolic Measures: Assessing the Health Outcomes for Patients Above Age 75

The purpose of this study is to determine whether alerting primary care providers by email about low values of BMI, HbA1c% or cholesterol will affect treatment and improve overall survival and other health indexes of people older than 75 years.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Scientific background

Interventions aimed to ameliorate malnutrition are important for elderly health and include dietary counseling and discontinuing unnecessary medicines.

Emailing an alert regarding low BMI was found to improve dietary counseling numbers.

Correlation between death and HbA1c% is U-shaped, with increased mortality under a 6.5% level in patients taking two anti-diabetic medicines. Sending an email alert regarding an over-tight control of diabetes was followed by a reduction in mortality.

Death and cholesterol correlation is also U-shaped, with increased mortality and morbidity under 160 mg%. The investigator found no interventional study for this situation.

Objectives

To check whether alerting the primary care providers by email, about low values of BMI, HbA1c% or cholesterol will affect treatment and improve health indexes of people older than 75 years.

Working hypotheses

During a year, and relative to the control group, intervention emails may result in the following:

  • A decrease in mortality.
  • An increase in dietary counseling percentage and a decrease in prescribing anti-diabetic and cholesterol-lowering medicines.
  • A decrease in medical expenses and in other morbidity indexes.

Type of research and methods of data collection

This randomized controlled trial will be conducted entirely through the existing computer system. The participants (patients) will be assigned to the two Arms/Groups "Intervention Email" and "Control". It has three separate interventions: a. Alerting about a significant drop in BMI. b. Alerting about a low HbA1c% level in patients taking anti-diabetics. c. Alerting about a low cholesterol level in patients taking cholesterol-lowering medicines. The alerts will be sent to the primary clinicians.

Method(s) of data analysis

Differences between intervention groups and control groups will be analyzed using Chi-square test (or Fishers' exact test) for categorical variables and using T-test (or Two-sample Wilcoxon test) for continuous variables.

Uniqueness and relevance

Health service policy regarding signs of malnutrition and excessive medicinal treatment needs a relevant scientific knowledge base. Nutritional counseling and revision of medicinal treatment may dramatically affect health. This research deals with questions that have no commercial interest, but are important to the public.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

8584

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

75 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • All found by computerized search in the data base of Clalit Health Services North and South districts:
  • 1. A drop in BMI of 2 Kg/m^2 or more during previous two years AND
  • BMI less than 23 Kg/m^2 AND
  • No dietitian counseling during previous year
  • OR
  • 2. Last HbA1c% level of 6.5% or less AND
  • dispensing anti-diabetic medicines during previous 2 months
  • OR
  • 3. Last total cholesterol less than 160 mg/dL AND
  • dispensing cholesterol-lowering medicines during previous 2 months

Exclusion Criteria:

  • Patients whose their primary doctor and nurse email address is unobtainable
  • For criterion 3: Patients diagnosed to have had a myocardial infarction, an ischemic heart disease, a transient ischemic attack or an ischemic stroke.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention Email
An email is sent, alerting the primary care providers about low values of BMI, HbA1c% or cholesterol and advising to consider appropriate dietary and medical revision.
Automated Email to the primary doctor and nurse, with the details of the patient, the condition found and the relevant measures to consider.
Autres noms:
  • "Dry Counseling"
Aucune intervention: Control
No email is sent.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Death From Any Cause
Délai: 1 year
Impact on overall-survival
1 year

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Impact on Evaluation Rate
Délai: 1 year
Percentage of patients evaluated by a nurse and counseled by a dietitian
1 year
Impact on Medical Costs
Délai: 1 year
Medical expenses to the medical insurer, including hospitalizations, consultations, examinations, devices and medicines.
1 year
Impact on a Composite Measure of Medical Treatment
Délai: 1 year
A composite measure of doses of prescribed anti-diabetic and cholesterol-lowering medicines - According to relevant alert by email.
1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nir Tsabar, MD/PhD, ClalitHS North District Principal Geriatrist

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juin 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juin 2015

Première publication (Estimation)

19 juin 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0023-15-COM (Identificateur de registre: Clalit Health Organization Community Division)
  • ר/2015/49 (Autre subvention/numéro de financement: The Israel National Institute for Health Policy Research)
  • METABOL_EMAIL (Autre identifiant: Clalit Health Organization North District Research Group)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

The datasets generated during and/or analyzed during the current study are available from the corresponding author on reasonable request to email nir.tsabar@clalit.org.il. Shared data will not include exact dates, exact lab results or any data that might expose the identity of patients. Also, commercial data such as drug brands or costs may not be shared.

Délai de partage IPD

After publishing the results in a peer reviewed journal.

Critères d'accès au partage IPD

Any clinical researcher; Any ethically approved clinical research

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Données/documents d'étude

  1. Protocole d'étude
    Commentaires d'informations: LIMIT HEBREW PROTOCOL Version 3 (Final)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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