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Low Indexes of Metabolism - Information to Teams (LIMIT) (LIMIT)

28 de marzo de 2020 actualizado por: Dr. Nir Tsabar, Clalit Health Services

Sending Advisory Electronic Mail to Primary Care Staff, Addressing Low Metabolic Measures: Assessing the Health Outcomes for Patients Above Age 75

The purpose of this study is to determine whether alerting primary care providers by email about low values of BMI, HbA1c% or cholesterol will affect treatment and improve overall survival and other health indexes of people older than 75 years.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Scientific background

Interventions aimed to ameliorate malnutrition are important for elderly health and include dietary counseling and discontinuing unnecessary medicines.

Emailing an alert regarding low BMI was found to improve dietary counseling numbers.

Correlation between death and HbA1c% is U-shaped, with increased mortality under a 6.5% level in patients taking two anti-diabetic medicines. Sending an email alert regarding an over-tight control of diabetes was followed by a reduction in mortality.

Death and cholesterol correlation is also U-shaped, with increased mortality and morbidity under 160 mg%. The investigator found no interventional study for this situation.

Objectives

To check whether alerting the primary care providers by email, about low values of BMI, HbA1c% or cholesterol will affect treatment and improve health indexes of people older than 75 years.

Working hypotheses

During a year, and relative to the control group, intervention emails may result in the following:

  • A decrease in mortality.
  • An increase in dietary counseling percentage and a decrease in prescribing anti-diabetic and cholesterol-lowering medicines.
  • A decrease in medical expenses and in other morbidity indexes.

Type of research and methods of data collection

This randomized controlled trial will be conducted entirely through the existing computer system. The participants (patients) will be assigned to the two Arms/Groups "Intervention Email" and "Control". It has three separate interventions: a. Alerting about a significant drop in BMI. b. Alerting about a low HbA1c% level in patients taking anti-diabetics. c. Alerting about a low cholesterol level in patients taking cholesterol-lowering medicines. The alerts will be sent to the primary clinicians.

Method(s) of data analysis

Differences between intervention groups and control groups will be analyzed using Chi-square test (or Fishers' exact test) for categorical variables and using T-test (or Two-sample Wilcoxon test) for continuous variables.

Uniqueness and relevance

Health service policy regarding signs of malnutrition and excessive medicinal treatment needs a relevant scientific knowledge base. Nutritional counseling and revision of medicinal treatment may dramatically affect health. This research deals with questions that have no commercial interest, but are important to the public.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

8584

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

75 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • All found by computerized search in the data base of Clalit Health Services North and South districts:
  • 1. A drop in BMI of 2 Kg/m^2 or more during previous two years AND
  • BMI less than 23 Kg/m^2 AND
  • No dietitian counseling during previous year
  • OR
  • 2. Last HbA1c% level of 6.5% or less AND
  • dispensing anti-diabetic medicines during previous 2 months
  • OR
  • 3. Last total cholesterol less than 160 mg/dL AND
  • dispensing cholesterol-lowering medicines during previous 2 months

Exclusion Criteria:

  • Patients whose their primary doctor and nurse email address is unobtainable
  • For criterion 3: Patients diagnosed to have had a myocardial infarction, an ischemic heart disease, a transient ischemic attack or an ischemic stroke.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervention Email
An email is sent, alerting the primary care providers about low values of BMI, HbA1c% or cholesterol and advising to consider appropriate dietary and medical revision.
Automated Email to the primary doctor and nurse, with the details of the patient, the condition found and the relevant measures to consider.
Otros nombres:
  • "Dry Counseling"
Sin intervención: Control
No email is sent.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Death From Any Cause
Periodo de tiempo: 1 year
Impact on overall-survival
1 year

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Impact on Evaluation Rate
Periodo de tiempo: 1 year
Percentage of patients evaluated by a nurse and counseled by a dietitian
1 year
Impact on Medical Costs
Periodo de tiempo: 1 year
Medical expenses to the medical insurer, including hospitalizations, consultations, examinations, devices and medicines.
1 year
Impact on a Composite Measure of Medical Treatment
Periodo de tiempo: 1 year
A composite measure of doses of prescribed anti-diabetic and cholesterol-lowering medicines - According to relevant alert by email.
1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nir Tsabar, MD/PhD, ClalitHS North District Principal Geriatrist

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de junio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de junio de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de junio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de abril de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de marzo de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 0023-15-COM (Identificador de registro: Clalit Health Organization Community Division)
  • ר/2015/49 (Otro número de subvención/financiamiento: The Israel National Institute for Health Policy Research)
  • METABOL_EMAIL (Otro identificador: Clalit Health Organization North District Research Group)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

The datasets generated during and/or analyzed during the current study are available from the corresponding author on reasonable request to email nir.tsabar@clalit.org.il. Shared data will not include exact dates, exact lab results or any data that might expose the identity of patients. Also, commercial data such as drug brands or costs may not be shared.

Marco de tiempo para compartir IPD

After publishing the results in a peer reviewed journal.

Criterios de acceso compartido de IPD

Any clinical researcher; Any ethically approved clinical research

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA

Datos del estudio/Documentos

  1. Protocolo de estudio
    Comentarios de información: LIMIT HEBREW PROTOCOL Version 3 (Final)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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