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Low Indexes of Metabolism - Information to Teams (LIMIT) (LIMIT)

28. März 2020 aktualisiert von: Dr. Nir Tsabar, Clalit Health Services

Sending Advisory Electronic Mail to Primary Care Staff, Addressing Low Metabolic Measures: Assessing the Health Outcomes for Patients Above Age 75

The purpose of this study is to determine whether alerting primary care providers by email about low values of BMI, HbA1c% or cholesterol will affect treatment and improve overall survival and other health indexes of people older than 75 years.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Scientific background

Interventions aimed to ameliorate malnutrition are important for elderly health and include dietary counseling and discontinuing unnecessary medicines.

Emailing an alert regarding low BMI was found to improve dietary counseling numbers.

Correlation between death and HbA1c% is U-shaped, with increased mortality under a 6.5% level in patients taking two anti-diabetic medicines. Sending an email alert regarding an over-tight control of diabetes was followed by a reduction in mortality.

Death and cholesterol correlation is also U-shaped, with increased mortality and morbidity under 160 mg%. The investigator found no interventional study for this situation.

Objectives

To check whether alerting the primary care providers by email, about low values of BMI, HbA1c% or cholesterol will affect treatment and improve health indexes of people older than 75 years.

Working hypotheses

During a year, and relative to the control group, intervention emails may result in the following:

  • A decrease in mortality.
  • An increase in dietary counseling percentage and a decrease in prescribing anti-diabetic and cholesterol-lowering medicines.
  • A decrease in medical expenses and in other morbidity indexes.

Type of research and methods of data collection

This randomized controlled trial will be conducted entirely through the existing computer system. The participants (patients) will be assigned to the two Arms/Groups "Intervention Email" and "Control". It has three separate interventions: a. Alerting about a significant drop in BMI. b. Alerting about a low HbA1c% level in patients taking anti-diabetics. c. Alerting about a low cholesterol level in patients taking cholesterol-lowering medicines. The alerts will be sent to the primary clinicians.

Method(s) of data analysis

Differences between intervention groups and control groups will be analyzed using Chi-square test (or Fishers' exact test) for categorical variables and using T-test (or Two-sample Wilcoxon test) for continuous variables.

Uniqueness and relevance

Health service policy regarding signs of malnutrition and excessive medicinal treatment needs a relevant scientific knowledge base. Nutritional counseling and revision of medicinal treatment may dramatically affect health. This research deals with questions that have no commercial interest, but are important to the public.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

8584

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

75 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • All found by computerized search in the data base of Clalit Health Services North and South districts:
  • 1. A drop in BMI of 2 Kg/m^2 or more during previous two years AND
  • BMI less than 23 Kg/m^2 AND
  • No dietitian counseling during previous year
  • OR
  • 2. Last HbA1c% level of 6.5% or less AND
  • dispensing anti-diabetic medicines during previous 2 months
  • OR
  • 3. Last total cholesterol less than 160 mg/dL AND
  • dispensing cholesterol-lowering medicines during previous 2 months

Exclusion Criteria:

  • Patients whose their primary doctor and nurse email address is unobtainable
  • For criterion 3: Patients diagnosed to have had a myocardial infarction, an ischemic heart disease, a transient ischemic attack or an ischemic stroke.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention Email
An email is sent, alerting the primary care providers about low values of BMI, HbA1c% or cholesterol and advising to consider appropriate dietary and medical revision.
Automated Email to the primary doctor and nurse, with the details of the patient, the condition found and the relevant measures to consider.
Andere Namen:
  • "Dry Counseling"
Kein Eingriff: Control
No email is sent.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Death From Any Cause
Zeitfenster: 1 year
Impact on overall-survival
1 year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Impact on Evaluation Rate
Zeitfenster: 1 year
Percentage of patients evaluated by a nurse and counseled by a dietitian
1 year
Impact on Medical Costs
Zeitfenster: 1 year
Medical expenses to the medical insurer, including hospitalizations, consultations, examinations, devices and medicines.
1 year
Impact on a Composite Measure of Medical Treatment
Zeitfenster: 1 year
A composite measure of doses of prescribed anti-diabetic and cholesterol-lowering medicines - According to relevant alert by email.
1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Nir Tsabar, MD/PhD, ClalitHS North District Principal Geriatrist

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juni 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juni 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Juni 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0023-15-COM (Registrierungskennung: Clalit Health Organization Community Division)
  • ר/2015/49 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: The Israel National Institute for Health Policy Research)
  • METABOL_EMAIL (Andere Kennung: Clalit Health Organization North District Research Group)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

The datasets generated during and/or analyzed during the current study are available from the corresponding author on reasonable request to email nir.tsabar@clalit.org.il. Shared data will not include exact dates, exact lab results or any data that might expose the identity of patients. Also, commercial data such as drug brands or costs may not be shared.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

After publishing the results in a peer reviewed journal.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Any clinical researcher; Any ethically approved clinical research

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Studiendaten/Dokumente

  1. Studienprotokoll
    Informationskommentare: LIMIT HEBREW PROTOCOL Version 3 (Final)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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