- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02484872
Has Inflammation a Significant Implication in Lung Cancer Evolution?
20 août 2021 mis à jour par: European Lung Cancer Working Party
L'Inflammation A-t-elle Une Implication Significative Dans l'évolution du Cancer Bronchique?
Systemic inflammation is a potential prognostic factor in cancer.
Inflammation scores as the Glasgow score have been tested in cancer and specifically in lung cancer patients.
The aim of the study is to look at the prognostic and predictive value of inflammation during cancer evolution, on the risk of complications leading to ICU admission and the risk of death.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Description détaillée
Patients with newly diagnosed lung cancer will be eligible.
All patients will have a blood sampling allowing testing inflammation and cytokine analyses at diagnosis, during work-up and in case of complication.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Brussels, Belgique, 1000
- Department of Intensive Care Unit and Thoracic Oncology Institut Jules Bordet
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Newly diagnosed untreated lung neoplasms
La description
Inclusion Criteria:
- Lung neoplasms irrespective of stage, histology
Exclusion Criteria:
- Previously treated lung neoplasms
- A history of prior malignant tumour, except non-melanoma skin cancer or in situ carcinoma of the cervix or cured malignant tumour (more than 5 year disease-free interval)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Lung neoplasms
Lung neoplasms irrespective of stage and histology
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Survival
Délai: Measured from diagnosis until death or last date known to be alive, or at least 48 months
|
Measured from diagnosis until death or last date known to be alive, or at least 48 months
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Complications leading to emergency/ICU
Délai: From inclusion until death, or a least 48 months
|
Recording any complication leading to consultation at the emergency department or admission into the intensive care unit
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From inclusion until death, or a least 48 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Anne-Pascale Meert, MD, PhD, Jules Bordet Institute
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2015
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 juin 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 juin 2015
Première publication (Estimation)
30 juin 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 août 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 août 2021
Dernière vérification
1 août 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ELCWP01501
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .