Has Inflammation a Significant Implication in Lung Cancer Evolution?
20 augusti 2021 uppdaterad av: European Lung Cancer Working Party
L'Inflammation A-t-elle Une Implication Significative Dans l'évolution du Cancer Bronchique?
Systemic inflammation is a potential prognostic factor in cancer.
Inflammation scores as the Glasgow score have been tested in cancer and specifically in lung cancer patients.
The aim of the study is to look at the prognostic and predictive value of inflammation during cancer evolution, on the risk of complications leading to ICU admission and the risk of death.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Patients with newly diagnosed lung cancer will be eligible.
All patients will have a blood sampling allowing testing inflammation and cytokine analyses at diagnosis, during work-up and in case of complication.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
400
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Brussels, Belgien, 1000
- Department of Intensive Care Unit and Thoracic Oncology Institut Jules Bordet
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Newly diagnosed untreated lung neoplasms
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Lung neoplasms irrespective of stage, histology
Exclusion Criteria:
- Previously treated lung neoplasms
- A history of prior malignant tumour, except non-melanoma skin cancer or in situ carcinoma of the cervix or cured malignant tumour (more than 5 year disease-free interval)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Lung neoplasms
Lung neoplasms irrespective of stage and histology
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Survival
Tidsram: Measured from diagnosis until death or last date known to be alive, or at least 48 months
|
Measured from diagnosis until death or last date known to be alive, or at least 48 months
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Complications leading to emergency/ICU
Tidsram: From inclusion until death, or a least 48 months
|
Recording any complication leading to consultation at the emergency department or admission into the intensive care unit
|
From inclusion until death, or a least 48 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Studiestol: Anne-Pascale Meert, MD, PhD, Jules Bordet Institute
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2015
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2022
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 juni 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 juni 2015
Första postat (Uppskatta)
30 juni 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 augusti 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 augusti 2021
Senast verifierad
1 augusti 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ELCWP01501
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .