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Has Inflammation a Significant Implication in Lung Cancer Evolution?

20 agosto 2021 aggiornato da: European Lung Cancer Working Party

L'Inflammation A-t-elle Une Implication Significative Dans l'évolution du Cancer Bronchique?

Systemic inflammation is a potential prognostic factor in cancer. Inflammation scores as the Glasgow score have been tested in cancer and specifically in lung cancer patients. The aim of the study is to look at the prognostic and predictive value of inflammation during cancer evolution, on the risk of complications leading to ICU admission and the risk of death.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

Patients with newly diagnosed lung cancer will be eligible. All patients will have a blood sampling allowing testing inflammation and cytokine analyses at diagnosis, during work-up and in case of complication.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Brussels, Belgio, 1000
        • Department of Intensive Care Unit and Thoracic Oncology Institut Jules Bordet

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Newly diagnosed untreated lung neoplasms

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Lung neoplasms irrespective of stage, histology

Exclusion Criteria:

  • Previously treated lung neoplasms
  • A history of prior malignant tumour, except non-melanoma skin cancer or in situ carcinoma of the cervix or cured malignant tumour (more than 5 year disease-free interval)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Lung neoplasms
Lung neoplasms irrespective of stage and histology

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Survival
Lasso di tempo: Measured from diagnosis until death or last date known to be alive, or at least 48 months
Measured from diagnosis until death or last date known to be alive, or at least 48 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Complications leading to emergency/ICU
Lasso di tempo: From inclusion until death, or a least 48 months
Recording any complication leading to consultation at the emergency department or admission into the intensive care unit
From inclusion until death, or a least 48 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

European Lung Cancer Working Party

Collaboratori

Jules Bordet Institute

Investigatori

  • Cattedra di studio: Anne-Pascale Meert, MD, PhD, Jules Bordet Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 giugno 2015

Primo Inserito (Stima)

30 giugno 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ELCWP01501

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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