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Food Intake in Older Patients

16 août 2017 mis à jour par: NHS Greater Glasgow and Clyde

Food Intake and Preferences in Older Patients During Hospitalisation

Unintentional weight loss and undernutrition are well described problems in elderly inpatients, occurring in around 23% to 62% of hospitalised elderly in developed countries. Not only are a large number of elderly patients undernourished at admission but a substantial proportion will lose weight and become malnourished during their hospital stay, putting them at increased risk of morbidity, mortality, poor clinical outcomes and prolonged length of hospital stay. However, as it is frequently impossible to correct undernutrition prior to hospital admission, every effort should be made to prevent weight loss and correct undernutrition during hospitalization. Therefore, screening and identification of predictors of patients at risk of weight loss and undernutrition at admission, and identification of modifiable factors (e.g. eating preferences and poor food hospital intake), where intervention might be helpful, are important aspects in the management of these patients.

Before designing a food intervention study, there is a need to, firstly:

  1. describe hospital food intake, eating habits and preferences in elderly inpatients during hospitalization
  2. describe predictors of hospital food intake in elderly during hospitalisation
  3. compare energy and protein intake in elderly inpatients during hospitalisation with the United Kingdom Dietary Reference Values (DRVs)

This study is a hospital based observational study. Eligible participants will be 125 patients (aged ≥ 65 years old) admitted to the geriatric wards of 2 hospitals in the West of Scotland. Eligible participants will be seen 96 hours after admission in order to explain the study process and to obtain written consent. The researcher will record basic body size measurements and will ask the patient questions about living conditions, feelings, memory, health, eating habits, opinions about the hospital food service. Nursing staff will be asked about patient's functional activity. The researcher will also take pictures of a subset of patients' main meals (breakfast, lunch and dinner) on a single day, prior to and after eating. The researcher will meet each patient three times in total. The first time 4 days after admission; a second time, during the hospital stay and, finally, around the time of discharge to repeat some measurements including weight, BMI, skinfold, mid upper arm circumference, grip strength and calf circumference.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

48

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients admitted to the geriatric wards at the South Glasgow University Hospital, Glasgow or the Royal Alexandra Hospital, Paisley.

La description

Inclusion Criteria:

  • Screened for study participation within 96 hours after admission
  • Duration of hospital admission expected to be more than 3 days
  • Able to provide consent or consent obtainable from their legal representative

Exclusion Criteria:

- Receiving palliative care

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Study cohort
Patients aged 65 years or over admitted to a geriatric ward in 2 hospitals for more than 3 days

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hospital food intake
Délai: Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Percentage of served hospital food portion consumed
Hospital admission to discharge - median 15-20 days

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Predictor of hospital food intake in elderly patients
Délai: Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Risk of malnutrition as measured by Mini Nutritional Assessment Short Form (MNASF)
Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Predictor of hospital food intake in elderly patients
Délai: Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Functionality as measured by Barthel index of activities of daily living questionnaire
Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Predictor of hospital food intake in elderly patients
Délai: Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Mental status as measured by Mini Mental State Examination (MMSE)
Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Predictor of hospital food intake in elderly patients
Délai: Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Quality of Life as measured by "EQ-5D" questionnaire
Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Eating habits
Délai: Hospital admission to discharge - median 15-20 days
As measured by Simplified Nutritional Appetite Questionnaire (SNAQ)
Hospital admission to discharge - median 15-20 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Konstantinos Gerasimidis, PhD, University of Glasgow

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 septembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

3 août 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

3 août 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juillet 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 juillet 2015

Première publication (Estimation)

7 juillet 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 août 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 août 2017

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GN15HN293

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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