Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Food Intake in Older Patients

16 de agosto de 2017 atualizado por: NHS Greater Glasgow and Clyde

Food Intake and Preferences in Older Patients During Hospitalisation

Unintentional weight loss and undernutrition are well described problems in elderly inpatients, occurring in around 23% to 62% of hospitalised elderly in developed countries. Not only are a large number of elderly patients undernourished at admission but a substantial proportion will lose weight and become malnourished during their hospital stay, putting them at increased risk of morbidity, mortality, poor clinical outcomes and prolonged length of hospital stay. However, as it is frequently impossible to correct undernutrition prior to hospital admission, every effort should be made to prevent weight loss and correct undernutrition during hospitalization. Therefore, screening and identification of predictors of patients at risk of weight loss and undernutrition at admission, and identification of modifiable factors (e.g. eating preferences and poor food hospital intake), where intervention might be helpful, are important aspects in the management of these patients.

Before designing a food intervention study, there is a need to, firstly:

  1. describe hospital food intake, eating habits and preferences in elderly inpatients during hospitalization
  2. describe predictors of hospital food intake in elderly during hospitalisation
  3. compare energy and protein intake in elderly inpatients during hospitalisation with the United Kingdom Dietary Reference Values (DRVs)

This study is a hospital based observational study. Eligible participants will be 125 patients (aged ≥ 65 years old) admitted to the geriatric wards of 2 hospitals in the West of Scotland. Eligible participants will be seen 96 hours after admission in order to explain the study process and to obtain written consent. The researcher will record basic body size measurements and will ask the patient questions about living conditions, feelings, memory, health, eating habits, opinions about the hospital food service. Nursing staff will be asked about patient's functional activity. The researcher will also take pictures of a subset of patients' main meals (breakfast, lunch and dinner) on a single day, prior to and after eating. The researcher will meet each patient three times in total. The first time 4 days after admission; a second time, during the hospital stay and, finally, around the time of discharge to repeat some measurements including weight, BMI, skinfold, mid upper arm circumference, grip strength and calf circumference.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

48

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients admitted to the geriatric wards at the South Glasgow University Hospital, Glasgow or the Royal Alexandra Hospital, Paisley.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Screened for study participation within 96 hours after admission
  • Duration of hospital admission expected to be more than 3 days
  • Able to provide consent or consent obtainable from their legal representative

Exclusion Criteria:

- Receiving palliative care

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Study cohort
Patients aged 65 years or over admitted to a geriatric ward in 2 hospitals for more than 3 days

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Hospital food intake
Prazo: Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Percentage of served hospital food portion consumed
Hospital admission to discharge - median 15-20 days

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Predictor of hospital food intake in elderly patients
Prazo: Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Risk of malnutrition as measured by Mini Nutritional Assessment Short Form (MNASF)
Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Predictor of hospital food intake in elderly patients
Prazo: Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Functionality as measured by Barthel index of activities of daily living questionnaire
Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Predictor of hospital food intake in elderly patients
Prazo: Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Mental status as measured by Mini Mental State Examination (MMSE)
Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Predictor of hospital food intake in elderly patients
Prazo: Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Quality of Life as measured by "EQ-5D" questionnaire
Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Eating habits
Prazo: Hospital admission to discharge - median 15-20 days
As measured by Simplified Nutritional Appetite Questionnaire (SNAQ)
Hospital admission to discharge - median 15-20 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Konstantinos Gerasimidis, PhD, University of Glasgow

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de setembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

3 de agosto de 2016

Conclusão do estudo (Real)

3 de agosto de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de julho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de julho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

7 de julho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GN15HN293

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever