Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Food Intake in Older Patients

16 augustus 2017 bijgewerkt door: NHS Greater Glasgow and Clyde

Food Intake and Preferences in Older Patients During Hospitalisation

Unintentional weight loss and undernutrition are well described problems in elderly inpatients, occurring in around 23% to 62% of hospitalised elderly in developed countries. Not only are a large number of elderly patients undernourished at admission but a substantial proportion will lose weight and become malnourished during their hospital stay, putting them at increased risk of morbidity, mortality, poor clinical outcomes and prolonged length of hospital stay. However, as it is frequently impossible to correct undernutrition prior to hospital admission, every effort should be made to prevent weight loss and correct undernutrition during hospitalization. Therefore, screening and identification of predictors of patients at risk of weight loss and undernutrition at admission, and identification of modifiable factors (e.g. eating preferences and poor food hospital intake), where intervention might be helpful, are important aspects in the management of these patients.

Before designing a food intervention study, there is a need to, firstly:

  1. describe hospital food intake, eating habits and preferences in elderly inpatients during hospitalization
  2. describe predictors of hospital food intake in elderly during hospitalisation
  3. compare energy and protein intake in elderly inpatients during hospitalisation with the United Kingdom Dietary Reference Values (DRVs)

This study is a hospital based observational study. Eligible participants will be 125 patients (aged ≥ 65 years old) admitted to the geriatric wards of 2 hospitals in the West of Scotland. Eligible participants will be seen 96 hours after admission in order to explain the study process and to obtain written consent. The researcher will record basic body size measurements and will ask the patient questions about living conditions, feelings, memory, health, eating habits, opinions about the hospital food service. Nursing staff will be asked about patient's functional activity. The researcher will also take pictures of a subset of patients' main meals (breakfast, lunch and dinner) on a single day, prior to and after eating. The researcher will meet each patient three times in total. The first time 4 days after admission; a second time, during the hospital stay and, finally, around the time of discharge to repeat some measurements including weight, BMI, skinfold, mid upper arm circumference, grip strength and calf circumference.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

48

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients admitted to the geriatric wards at the South Glasgow University Hospital, Glasgow or the Royal Alexandra Hospital, Paisley.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Screened for study participation within 96 hours after admission
  • Duration of hospital admission expected to be more than 3 days
  • Able to provide consent or consent obtainable from their legal representative

Exclusion Criteria:

- Receiving palliative care

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Study cohort
Patients aged 65 years or over admitted to a geriatric ward in 2 hospitals for more than 3 days

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hospital food intake
Tijdsspanne: Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Percentage of served hospital food portion consumed
Hospital admission to discharge - median 15-20 days

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Predictor of hospital food intake in elderly patients
Tijdsspanne: Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Risk of malnutrition as measured by Mini Nutritional Assessment Short Form (MNASF)
Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Predictor of hospital food intake in elderly patients
Tijdsspanne: Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Functionality as measured by Barthel index of activities of daily living questionnaire
Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Predictor of hospital food intake in elderly patients
Tijdsspanne: Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Mental status as measured by Mini Mental State Examination (MMSE)
Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Predictor of hospital food intake in elderly patients
Tijdsspanne: Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Quality of Life as measured by "EQ-5D" questionnaire
Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Eating habits
Tijdsspanne: Hospital admission to discharge - median 15-20 days
As measured by Simplified Nutritional Appetite Questionnaire (SNAQ)
Hospital admission to discharge - median 15-20 days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Konstantinos Gerasimidis, PhD, University of Glasgow

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 september 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

3 augustus 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 augustus 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juli 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juli 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

7 juli 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 augustus 2017

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • GN15HN293

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren