Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Food Intake in Older Patients

16 августа 2017 г. обновлено: NHS Greater Glasgow and Clyde

Food Intake and Preferences in Older Patients During Hospitalisation

Unintentional weight loss and undernutrition are well described problems in elderly inpatients, occurring in around 23% to 62% of hospitalised elderly in developed countries. Not only are a large number of elderly patients undernourished at admission but a substantial proportion will lose weight and become malnourished during their hospital stay, putting them at increased risk of morbidity, mortality, poor clinical outcomes and prolonged length of hospital stay. However, as it is frequently impossible to correct undernutrition prior to hospital admission, every effort should be made to prevent weight loss and correct undernutrition during hospitalization. Therefore, screening and identification of predictors of patients at risk of weight loss and undernutrition at admission, and identification of modifiable factors (e.g. eating preferences and poor food hospital intake), where intervention might be helpful, are important aspects in the management of these patients.

Before designing a food intervention study, there is a need to, firstly:

  1. describe hospital food intake, eating habits and preferences in elderly inpatients during hospitalization
  2. describe predictors of hospital food intake in elderly during hospitalisation
  3. compare energy and protein intake in elderly inpatients during hospitalisation with the United Kingdom Dietary Reference Values (DRVs)

This study is a hospital based observational study. Eligible participants will be 125 patients (aged ≥ 65 years old) admitted to the geriatric wards of 2 hospitals in the West of Scotland. Eligible participants will be seen 96 hours after admission in order to explain the study process and to obtain written consent. The researcher will record basic body size measurements and will ask the patient questions about living conditions, feelings, memory, health, eating habits, opinions about the hospital food service. Nursing staff will be asked about patient's functional activity. The researcher will also take pictures of a subset of patients' main meals (breakfast, lunch and dinner) on a single day, prior to and after eating. The researcher will meet each patient three times in total. The first time 4 days after admission; a second time, during the hospital stay and, finally, around the time of discharge to repeat some measurements including weight, BMI, skinfold, mid upper arm circumference, grip strength and calf circumference.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

48

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients admitted to the geriatric wards at the South Glasgow University Hospital, Glasgow or the Royal Alexandra Hospital, Paisley.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Screened for study participation within 96 hours after admission
  • Duration of hospital admission expected to be more than 3 days
  • Able to provide consent or consent obtainable from their legal representative

Exclusion Criteria:

- Receiving palliative care

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Study cohort
Patients aged 65 years or over admitted to a geriatric ward in 2 hospitals for more than 3 days

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Hospital food intake
Временное ограничение: Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Percentage of served hospital food portion consumed
Hospital admission to discharge - median 15-20 days

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Predictor of hospital food intake in elderly patients
Временное ограничение: Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Risk of malnutrition as measured by Mini Nutritional Assessment Short Form (MNASF)
Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Predictor of hospital food intake in elderly patients
Временное ограничение: Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Functionality as measured by Barthel index of activities of daily living questionnaire
Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Predictor of hospital food intake in elderly patients
Временное ограничение: Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Mental status as measured by Mini Mental State Examination (MMSE)
Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Predictor of hospital food intake in elderly patients
Временное ограничение: Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Quality of Life as measured by "EQ-5D" questionnaire
Hospital admission to discharge - median 15-20 days
Eating habits
Временное ограничение: Hospital admission to discharge - median 15-20 days
As measured by Simplified Nutritional Appetite Questionnaire (SNAQ)
Hospital admission to discharge - median 15-20 days

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Konstantinos Gerasimidis, PhD, University of Glasgow

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 сентября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 августа 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 августа 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 июля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GN15HN293

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться