- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02493400
Physiotherapist Led Group-exercise Compared Physical Activity on Prescription, a 3 Months Follow-up
18 février 2019 mis à jour par: Göteborg University
Physiotherapist Led Group-exercise Compared Physical Activity on Prescription in Older Patients With Atrial Fibrillation, a 3 Months Follow-up
To investigate the effect of exercise or PAP prescription 3 months after completion of the study "Should elderly patients with atrial fibrillation be offered physiotherapist group exercise or can physical activity on prescription (PAP) be used as an alternative?"
regarding level of physical fitness, physical activity, heart rate and health related quality of life (HR-QoL).
Also if any of the investigated variables can predict the possible change in physical fitness.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Patients who have completed study will be offered a follow-up after 3 months regarding physical fitness, physical activity, heart rate and HR-QoL.
Physical fitness will be measured by a symptom limited bicycle test and a muscle endurance test.
Physical activity will be measured by accelerometer and the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) and a physical activity diary, HR-QoL will be measured by short form (SF-36).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
87
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Göteborg, Suède
- Sahlgrenska university hospital and Alingsås hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans à 85 ans (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients who have completed the primary study will be offered a follow-up after 3 months
La description
Inclusion Criteria:
- Completed the study "Should elderly patients with atrial fibrillation be offered physiotherapist group exercise or can physical activity on prescription (PAP) be used as an alternative?"
Exclusion Criteria:
- Not completed the above study or denied participation in follow up
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Exercise group
A follow up from 3 months detraining from the exercise group.
Patients follows their earlier randomisation.
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Active Comparator: PAP group
A follow up from 3 months detraining from the active comparator group.
Patients follows their earlier randomisation.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Physical fitness
Délai: 3 months follow up
|
Working capacity in watt
|
3 months follow up
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Physical activity
Délai: 3 months follow up
|
accelerometer and questionnaire
|
3 months follow up
|
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Health related quality of life
Délai: 3 months follow up
|
questionnaire short form (SF-36)
|
3 months follow up
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Asa Cider, Phd RPT, Institute of Neuroscience and Physiology/Physiotherapy
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 juillet 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 juillet 2015
Première publication (Estimation)
9 juillet 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 février 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2019
Dernière vérification
1 février 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Goteborg follow up flimmer
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .