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Physiotherapist Led Group-exercise Compared Physical Activity on Prescription, a 3 Months Follow-up

18 février 2019 mis à jour par: Göteborg University

Physiotherapist Led Group-exercise Compared Physical Activity on Prescription in Older Patients With Atrial Fibrillation, a 3 Months Follow-up

To investigate the effect of exercise or PAP prescription 3 months after completion of the study "Should elderly patients with atrial fibrillation be offered physiotherapist group exercise or can physical activity on prescription (PAP) be used as an alternative?" regarding level of physical fitness, physical activity, heart rate and health related quality of life (HR-QoL). Also if any of the investigated variables can predict the possible change in physical fitness.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Patients who have completed study will be offered a follow-up after 3 months regarding physical fitness, physical activity, heart rate and HR-QoL. Physical fitness will be measured by a symptom limited bicycle test and a muscle endurance test. Physical activity will be measured by accelerometer and the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) and a physical activity diary, HR-QoL will be measured by short form (SF-36).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

87

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Göteborg, Suède
        • Sahlgrenska university hospital and Alingsås hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans à 85 ans (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients who have completed the primary study will be offered a follow-up after 3 months

La description

Inclusion Criteria:

  • Completed the study "Should elderly patients with atrial fibrillation be offered physiotherapist group exercise or can physical activity on prescription (PAP) be used as an alternative?"

Exclusion Criteria:

  • Not completed the above study or denied participation in follow up

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Exercise group
A follow up from 3 months detraining from the exercise group. Patients follows their earlier randomisation.
Active Comparator: PAP group
A follow up from 3 months detraining from the active comparator group. Patients follows their earlier randomisation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Physical fitness
Délai: 3 months follow up
Working capacity in watt
3 months follow up

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Physical activity
Délai: 3 months follow up
accelerometer and questionnaire
3 months follow up
Health related quality of life
Délai: 3 months follow up
questionnaire short form (SF-36)
3 months follow up

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Asa Cider, Phd RPT, Institute of Neuroscience and Physiology/Physiotherapy

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juillet 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2015

Première publication (Estimation)

9 juillet 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2019

Dernière vérification

1 février 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Goteborg follow up flimmer

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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