- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02493400
Physiotherapist Led Group-exercise Compared Physical Activity on Prescription, a 3 Months Follow-up
18 febbraio 2019 aggiornato da: Göteborg University
Physiotherapist Led Group-exercise Compared Physical Activity on Prescription in Older Patients With Atrial Fibrillation, a 3 Months Follow-up
To investigate the effect of exercise or PAP prescription 3 months after completion of the study "Should elderly patients with atrial fibrillation be offered physiotherapist group exercise or can physical activity on prescription (PAP) be used as an alternative?"
regarding level of physical fitness, physical activity, heart rate and health related quality of life (HR-QoL).
Also if any of the investigated variables can predict the possible change in physical fitness.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Patients who have completed study will be offered a follow-up after 3 months regarding physical fitness, physical activity, heart rate and HR-QoL.
Physical fitness will be measured by a symptom limited bicycle test and a muscle endurance test.
Physical activity will be measured by accelerometer and the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) and a physical activity diary, HR-QoL will be measured by short form (SF-36).
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
87
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Göteborg, Svezia
- Sahlgrenska university hospital and Alingsås hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 65 anni a 85 anni (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients who have completed the primary study will be offered a follow-up after 3 months
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Completed the study "Should elderly patients with atrial fibrillation be offered physiotherapist group exercise or can physical activity on prescription (PAP) be used as an alternative?"
Exclusion Criteria:
- Not completed the above study or denied participation in follow up
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Exercise group
A follow up from 3 months detraining from the exercise group.
Patients follows their earlier randomisation.
|
|
|
Active Comparator: PAP group
A follow up from 3 months detraining from the active comparator group.
Patients follows their earlier randomisation.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Physical fitness
Lasso di tempo: 3 months follow up
|
Working capacity in watt
|
3 months follow up
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Physical activity
Lasso di tempo: 3 months follow up
|
accelerometer and questionnaire
|
3 months follow up
|
|
Health related quality of life
Lasso di tempo: 3 months follow up
|
questionnaire short form (SF-36)
|
3 months follow up
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Asa Cider, Phd RPT, Institute of Neuroscience and Physiology/Physiotherapy
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 luglio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 luglio 2015
Primo Inserito (Stima)
9 luglio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 febbraio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 febbraio 2019
Ultimo verificato
1 febbraio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Goteborg follow up flimmer
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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