Physiotherapist Led Group-exercise Compared Physical Activity on Prescription, a 3 Months Follow-up
18 februari 2019 bijgewerkt door: Göteborg University
Physiotherapist Led Group-exercise Compared Physical Activity on Prescription in Older Patients With Atrial Fibrillation, a 3 Months Follow-up
To investigate the effect of exercise or PAP prescription 3 months after completion of the study "Should elderly patients with atrial fibrillation be offered physiotherapist group exercise or can physical activity on prescription (PAP) be used as an alternative?"
regarding level of physical fitness, physical activity, heart rate and health related quality of life (HR-QoL).
Also if any of the investigated variables can predict the possible change in physical fitness.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Patients who have completed study will be offered a follow-up after 3 months regarding physical fitness, physical activity, heart rate and HR-QoL.
Physical fitness will be measured by a symptom limited bicycle test and a muscle endurance test.
Physical activity will be measured by accelerometer and the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) and a physical activity diary, HR-QoL will be measured by short form (SF-36).
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
87
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Göteborg, Zweden
- Sahlgrenska university hospital and Alingsås hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar tot 85 jaar (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patients who have completed the primary study will be offered a follow-up after 3 months
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Completed the study "Should elderly patients with atrial fibrillation be offered physiotherapist group exercise or can physical activity on prescription (PAP) be used as an alternative?"
Exclusion Criteria:
- Not completed the above study or denied participation in follow up
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Exercise group
A follow up from 3 months detraining from the exercise group.
Patients follows their earlier randomisation.
|
|
|
Active Comparator: PAP group
A follow up from 3 months detraining from the active comparator group.
Patients follows their earlier randomisation.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Physical fitness
Tijdsspanne: 3 months follow up
|
Working capacity in watt
|
3 months follow up
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Physical activity
Tijdsspanne: 3 months follow up
|
accelerometer and questionnaire
|
3 months follow up
|
|
Health related quality of life
Tijdsspanne: 3 months follow up
|
questionnaire short form (SF-36)
|
3 months follow up
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Asa Cider, Phd RPT, Institute of Neuroscience and Physiology/Physiotherapy
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 juli 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 juli 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
9 juli 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 februari 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 februari 2019
Laatst geverifieerd
1 februari 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Goteborg follow up flimmer
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op No intervention in the follow up study.
-
Hospital Clinic of BarcelonaUniversitat Politècnica de Catalunya; Institut Catala de Salut; Department of Health... en andere medewerkersOnbekendGeïntegreerde zorg | Telegezondheid | Rantsoenering van de gezondheidszorgSpanje