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Effect of Low-level Laser Therapy on Exercise-induced Muscle Damage

13 octobre 2015 mis à jour par: Bruno Manfredini Baroni, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Effect of Low-level Laser Therapy on Exercise-induced Muscle Damage: a Randomized Clinical Trial

Introduction: The effects of Low Level Laser Therapy (LLLT) on exercise-induced muscular damage have been studied over the last years. Studies have been conducted on animals and humans in order to try to show the benefits of the intervention, but there is still conflicting evidence about its protective and therapeutic effects.

Objectives: To describe the effects of LLLT on pain, strength and muscular inflammation after plyometric exercise.

Methods: A randomized, double-blinded, placebo-controlled trial with participation of 20 male healthy volunteers will be performed. Healthy and physically active individuals, aged between 18 and 35 years, with no history of injury on the lower limbs or contra-indications to maximal exercise performance will be included. A protocol of 10 series with 10 repetitions of the countermovement jump will be used to induce muscle damage at the lower limbs. Immediately before or after the exercise protocol, LLLT will be applied on one lower limb, while the other will receive placebo treatment. Phototherapy will be applied with an equipment of 810nm and a cluster with 5 diodes on 8 different points of the knee extensor muscle, totalizing a dosage of 240J. The placebo treatment will be held on the same way, but the equipment will be turned off. The volunteers will be evaluated at baseline (before the exercise protocol) and at follow-up of 24, 48 and 72 hours. The following outcomes will be evaluated: knee extensors isometric peak torque by Isokinetic Dynamometer, pain by Visual Analogue Scale and muscular tissue echo intensity by Ultrasonography.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brésil, 90050-170
        • Federal University of Health Science of Porto Alegre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  • Healthy males aged between 18 and 35 years;
  • Sedentary or physically active individuals who exercise up to 3 times per week.

Exclusion Criteria:

  • Individuals who participate in systematic exercise training;
  • Individuals who participate in strength training for the lower limbs;
  • Individuals with lower or upper limb injuries;
  • Individuals with contra-indications to maximal exercise performance (due to neurological, cardiovascular or respiratory conditions);
  • Individuals who show difficulties to understand the study protocol.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: LLLT before muscle damage
Low Level Laser Therapy (LLLT) will be applied before the exercise protocol on one lower limb, while the other will receive placebo treatment. Phototherapy will be applied with an equipment of 810nm and a cluster with five diodes on eight different points of quadriceps muscle, totalizing a dosage of 240J.
Comparateur placebo: Placebo LLLT before muscle damage
Placebo LLLT will be applied before the exercise protocol on one lower limb, while the other will receive real treatment. Placebo treatment will also be applied on eight different points of quadriceps muscle, but the equipment will be turned off.
Comparateur actif: LLLT after muscle damage
Low Level Laser Therapy (LLLT) will be applied after the exercise protocol on one lower limb, while the other will receive placebo treatment. Phototherapy will be applied with an equipment of 810nm and a cluster with five diodes on eight different points of quadriceps muscle, totalizing a dosage of 240J.
Comparateur placebo: Placebo LLLT after muscle damage
Placebo LLLT will be applied after the exercise protocol on one lower limb, while the other will receive real treatment. Placebo treatment will also be applied on eight different points of quadriceps muscle, but the equipment will be turned off.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Knee extensors isometric peak torque (Nm)
Délai: Baseline and 24, 48 and 72 hours follow-up
Isokinetic Dynamometer
Baseline and 24, 48 and 72 hours follow-up

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Knee extensors soreness (Visual Analogue scale)
Délai: Baseline and 24, 48 and 72 hours follow-up
Baseline and 24, 48 and 72 hours follow-up
Knee extensors echo intensity (number of white and black pixels)
Délai: Baseline and 24, 48 and 72 hours follow-up
Baseline and 24, 48 and 72 hours follow-up

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Bruno Baroni, phD, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juillet 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2015

Première publication (Estimation)

9 juillet 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 octobre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 octobre 2015

Dernière vérification

1 juillet 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 38076514.0.0000.5345

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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