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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02514642
Safety and Efficacy of Low-dose Ticagrelor in Chinese Patients With Stable Coronary Artery Disease
28 septembre 2015 mis à jour par: First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Safety and Efficacy of Low-dose Ticagrelor in Chinese Patients With Stable Coronary Artery Disease: a Randomized, Single-blind, Crossover Clinical Trial
Ticagrelor is an oral, reversibly-binding, direct-acting P2Y12 receptor antagonist used clinically for the prevention of atherothrombotic events in patients with acute coronary syndromes (ACS).
Guideline recommendations on the use of dual antiplatelet therapy (DAPT) have been formulated that ticagrelor 90 mg twice daily plus aspirin in preference to clopidogrel 75mg daily plus aspirin for patients who have an ACS with or without ST-segment elevation.
However, few East Asian patients (or those of East Asian descent) have been included in these trials to assess the use of these drugs.
In Korea and Japan, it has been reported that low doses of ticagrelor might have a more potent inhibition of platelet aggregation (IPA) than clopidogrel (75 mg once daily) in healthy subjects and patients with stable coronary artery disease, respectively.
But it is still not clear whether a low dose of ticagrelor is superior to clopidogrel in a large population of Chinese ACS patients.
A recent study on pharmacokinetics and tolerability of ticagrelor has found that maximum plasma concentration and area under the plasma concentration-time curve of ticagrelor (90 mg twice daily) and its active metabolite (AR-C124910XX) tended to be approximately 40% higher in healthy Chinese volunteers compared with Caucasian subjects.
This data also suggested that a low dose of ticagrelor might be more appropriate for Chinese ACS patients.
In view of a large diurnal variation with a single daily dose, a lower dose twice daily may be a better choice for Chinese patients.
Therefore, the investigators performed this randomized, single-blind, crossover clinical trial to observe the efficacy and safety of low-dose ticagrelor (22.5 mg twice daily) in comparison to clopidogrel (75mg once daily) in Chinese patients with stable coronary artery disease.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Ticagrelor is an oral, reversibly-binding, direct-acting P2Y12 receptor antagonist used clinically for the prevention of atherothrombotic events in patients with acute coronary syndromes (ACS).
Guideline recommendations on the use of dual antiplatelet therapy (DAPT) have been formulated that ticagrelor 90 mg twice daily plus aspirin in preference to clopidogrel 75mg daily plus aspirin for patients who have an ACS with or without ST-segment elevation.
However, few East Asian patients (or those of East Asian descent) have been included in these trials to assess the use of these drugs.
In addition, a growing body of data supported that East Asian might have different adverse event profiles (thrombophilia and bleeding) and "therapeutic window" compared with white subjects.
Furthermore, "East Asian paradox" phenomenon has been also described that East Asian patients have a higher prevalence of platelet reactivity during DAPT, but an ischaemic event rate following percutaneous coronary intervention (PCI) or ACS is similar or even lower than white patients.
In Korea and Japan, it has been reported that low doses of ticagrelor might have a more potent inhibition of platelet aggregation (IPA) than clopidogrel (75 mg once daily) in healthy subjects and patients with stable coronary artery disease, respectively.
But it is still not clear whether a low dose of ticagrelor is superior to clopidogrel in a large population of Chinese ACS patients.
A recent study on pharmacokinetics and tolerability of ticagrelor has found that maximum plasma concentration and area under the plasma concentration-time curve of ticagrelor (90 mg twice daily) and its active metabolite (AR-C124910XX) tended to be approximately 40% higher in healthy Chinese volunteers compared with Caucasian subjects.
This data also suggested that a low dose of ticagrelor might be more appropriate for Chinese ACS patients.
In view of a large diurnal variation with a single daily dose, a lower dose twice daily may be a better choice for Chinese patients.
Therefore, the investigators performed this randomized, single-blind, crossover clinical trial to observe the efficacy and safety of low-dose ticagrelor (22.5 mg twice daily) in comparison to clopidogrel (75mg once daily) in Chinese patients with stable coronary artery disease.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
30
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
San Diego, California, États-Unis, 92101-92117
- Recrutement
- VerifyNow
-
Contact:
- Meijiao He, Master
- Numéro de téléphone: 518-393-2200
- E-mail: customerservice@accriva.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
Stable Coronary Artery Disease
- stable angina
- low-risk unstable angina
- variant angina
- patients with asymptomatic with appropriate therapy(including percutaneous coronary intervention).
Exclusion Criteria:
- ACS
- planned use of glycoprotein IIb/IIIa receptor inhibitors, adenosine diphosphate (ADP) receptor antagonists, or anticoagulant therapy during the study period
- platelet count <100g/L
- creatinine clearance rate < 30ml/min
- diagnosed as respiratory or circulatory instability (cardiac shock, severe congestive heart failure NYHA II-IV or left ventricular ejection fraction < 40%)
- a history of bleeding tendency
- aspirin, ticagrelor or clopidogrel allergies
- diabetes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: clopidogrel
Observer les différences d'innocuité et d'efficacité entre le ticagrelor à faible dose et le clopidogrel à dose conventionnelle.
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low-dose ticagrelor (22.5 mg twice daily) for 7 days,followed by a 2-week washout period then a 7days crossover phase of clopidogrel (75mg once daily)
Autres noms:
clopidogrel (75mg once daily) for 7 days,followed by a 2-week washout period then a 7days crossover phase of low-dose ticagrelor (22.5 mg twice daily)
Autres noms:
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|
Expérimental: low-dose ticagrelor
To observe the safety and efficacy of low-dose ticagrelor in Chinese patients withStable Coronary Artery Disease
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low-dose ticagrelor (22.5 mg twice daily) for 7 days,followed by a 2-week washout period then a 7days crossover phase of clopidogrel (75mg once daily)
Autres noms:
clopidogrel (75mg once daily) for 7 days,followed by a 2-week washout period then a 7days crossover phase of low-dose ticagrelor (22.5 mg twice daily)
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
P2Y12 reaction units (PRU)
Délai: up to 5 months
|
up to 5 months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
inhibition of platelet aggregation (IPA)
Délai: up to 5 months
|
up to 5 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yue Li, MD, Cardiovascular Department, the First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2015
Achèvement primaire (Anticipé)
1 octobre 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 juillet 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2015
Première publication (Estimation)
4 août 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
30 septembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 septembre 2015
Dernière vérification
1 juillet 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies cardiaques
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies vasculaires
- Artériosclérose
- Maladies artérielles occlusives
- Maladie de l'artère coronaire
- Ischémie myocardique
- Maladie coronarienne
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents neurotransmetteurs
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire
- Antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
- Antagonistes des récepteurs purinergiques P2
- Antagonistes purinergiques
- Agents purinergiques
- Ticagrélor
- Clopidogrel
Autres numéros d'identification d'étude
- SCAD-201523
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .