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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02514642
Safety and Efficacy of Low-dose Ticagrelor in Chinese Patients With Stable Coronary Artery Disease
28. September 2015 aktualisiert von: First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Safety and Efficacy of Low-dose Ticagrelor in Chinese Patients With Stable Coronary Artery Disease: a Randomized, Single-blind, Crossover Clinical Trial
Ticagrelor is an oral, reversibly-binding, direct-acting P2Y12 receptor antagonist used clinically for the prevention of atherothrombotic events in patients with acute coronary syndromes (ACS).
Guideline recommendations on the use of dual antiplatelet therapy (DAPT) have been formulated that ticagrelor 90 mg twice daily plus aspirin in preference to clopidogrel 75mg daily plus aspirin for patients who have an ACS with or without ST-segment elevation.
However, few East Asian patients (or those of East Asian descent) have been included in these trials to assess the use of these drugs.
In Korea and Japan, it has been reported that low doses of ticagrelor might have a more potent inhibition of platelet aggregation (IPA) than clopidogrel (75 mg once daily) in healthy subjects and patients with stable coronary artery disease, respectively.
But it is still not clear whether a low dose of ticagrelor is superior to clopidogrel in a large population of Chinese ACS patients.
A recent study on pharmacokinetics and tolerability of ticagrelor has found that maximum plasma concentration and area under the plasma concentration-time curve of ticagrelor (90 mg twice daily) and its active metabolite (AR-C124910XX) tended to be approximately 40% higher in healthy Chinese volunteers compared with Caucasian subjects.
This data also suggested that a low dose of ticagrelor might be more appropriate for Chinese ACS patients.
In view of a large diurnal variation with a single daily dose, a lower dose twice daily may be a better choice for Chinese patients.
Therefore, the investigators performed this randomized, single-blind, crossover clinical trial to observe the efficacy and safety of low-dose ticagrelor (22.5 mg twice daily) in comparison to clopidogrel (75mg once daily) in Chinese patients with stable coronary artery disease.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ticagrelor is an oral, reversibly-binding, direct-acting P2Y12 receptor antagonist used clinically for the prevention of atherothrombotic events in patients with acute coronary syndromes (ACS).
Guideline recommendations on the use of dual antiplatelet therapy (DAPT) have been formulated that ticagrelor 90 mg twice daily plus aspirin in preference to clopidogrel 75mg daily plus aspirin for patients who have an ACS with or without ST-segment elevation.
However, few East Asian patients (or those of East Asian descent) have been included in these trials to assess the use of these drugs.
In addition, a growing body of data supported that East Asian might have different adverse event profiles (thrombophilia and bleeding) and "therapeutic window" compared with white subjects.
Furthermore, "East Asian paradox" phenomenon has been also described that East Asian patients have a higher prevalence of platelet reactivity during DAPT, but an ischaemic event rate following percutaneous coronary intervention (PCI) or ACS is similar or even lower than white patients.
In Korea and Japan, it has been reported that low doses of ticagrelor might have a more potent inhibition of platelet aggregation (IPA) than clopidogrel (75 mg once daily) in healthy subjects and patients with stable coronary artery disease, respectively.
But it is still not clear whether a low dose of ticagrelor is superior to clopidogrel in a large population of Chinese ACS patients.
A recent study on pharmacokinetics and tolerability of ticagrelor has found that maximum plasma concentration and area under the plasma concentration-time curve of ticagrelor (90 mg twice daily) and its active metabolite (AR-C124910XX) tended to be approximately 40% higher in healthy Chinese volunteers compared with Caucasian subjects.
This data also suggested that a low dose of ticagrelor might be more appropriate for Chinese ACS patients.
In view of a large diurnal variation with a single daily dose, a lower dose twice daily may be a better choice for Chinese patients.
Therefore, the investigators performed this randomized, single-blind, crossover clinical trial to observe the efficacy and safety of low-dose ticagrelor (22.5 mg twice daily) in comparison to clopidogrel (75mg once daily) in Chinese patients with stable coronary artery disease.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
30
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92101-92117
- Rekrutierung
- VerifyNow
-
Kontakt:
- Meijiao He, Master
- Telefonnummer: 518-393-2200
- E-Mail: customerservice@accriva.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
Stable Coronary Artery Disease
- stable angina
- low-risk unstable angina
- variant angina
- patients with asymptomatic with appropriate therapy(including percutaneous coronary intervention).
Exclusion Criteria:
- ACS
- planned use of glycoprotein IIb/IIIa receptor inhibitors, adenosine diphosphate (ADP) receptor antagonists, or anticoagulant therapy during the study period
- platelet count <100g/L
- creatinine clearance rate < 30ml/min
- diagnosed as respiratory or circulatory instability (cardiac shock, severe congestive heart failure NYHA II-IV or left ventricular ejection fraction < 40%)
- a history of bleeding tendency
- aspirin, ticagrelor or clopidogrel allergies
- diabetes.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Clopidogrel
Es sollte die unterschiedliche Sicherheit und Wirksamkeit zwischen niedrig dosiertem Ticagrelor und normal dosiertem Clopidogrel beobachtet werden.
|
low-dose ticagrelor (22.5 mg twice daily) for 7 days,followed by a 2-week washout period then a 7days crossover phase of clopidogrel (75mg once daily)
Andere Namen:
clopidogrel (75mg once daily) for 7 days,followed by a 2-week washout period then a 7days crossover phase of low-dose ticagrelor (22.5 mg twice daily)
Andere Namen:
|
|
Experimental: low-dose ticagrelor
To observe the safety and efficacy of low-dose ticagrelor in Chinese patients withStable Coronary Artery Disease
|
low-dose ticagrelor (22.5 mg twice daily) for 7 days,followed by a 2-week washout period then a 7days crossover phase of clopidogrel (75mg once daily)
Andere Namen:
clopidogrel (75mg once daily) for 7 days,followed by a 2-week washout period then a 7days crossover phase of low-dose ticagrelor (22.5 mg twice daily)
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
P2Y12 reaction units (PRU)
Zeitfenster: up to 5 months
|
up to 5 months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
inhibition of platelet aggregation (IPA)
Zeitfenster: up to 5 months
|
up to 5 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Yue Li, MD, Cardiovascular Department, the First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2015
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2015
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. November 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Juli 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. August 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. August 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
30. September 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. September 2015
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
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- Herzkrankheiten
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Arteriosklerose
- Arterielle Verschlusskrankheiten
- Koronare Herzkrankheit
- Myokardischämie
- Koronare Krankheit
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Thrombozytenaggregationshemmer
- Purinerge P2Y-Rezeptorantagonisten
- Purinerge P2-Rezeptorantagonisten
- Purinerge Antagonisten
- Purinerge Wirkstoffe
- Ticagrelor
- Clopidogrel
Andere Studien-ID-Nummern
- SCAD-201523
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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