- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02514642
Safety and Efficacy of Low-dose Ticagrelor in Chinese Patients With Stable Coronary Artery Disease
28. září 2015 aktualizováno: First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Safety and Efficacy of Low-dose Ticagrelor in Chinese Patients With Stable Coronary Artery Disease: a Randomized, Single-blind, Crossover Clinical Trial
Ticagrelor is an oral, reversibly-binding, direct-acting P2Y12 receptor antagonist used clinically for the prevention of atherothrombotic events in patients with acute coronary syndromes (ACS).
Guideline recommendations on the use of dual antiplatelet therapy (DAPT) have been formulated that ticagrelor 90 mg twice daily plus aspirin in preference to clopidogrel 75mg daily plus aspirin for patients who have an ACS with or without ST-segment elevation.
However, few East Asian patients (or those of East Asian descent) have been included in these trials to assess the use of these drugs.
In Korea and Japan, it has been reported that low doses of ticagrelor might have a more potent inhibition of platelet aggregation (IPA) than clopidogrel (75 mg once daily) in healthy subjects and patients with stable coronary artery disease, respectively.
But it is still not clear whether a low dose of ticagrelor is superior to clopidogrel in a large population of Chinese ACS patients.
A recent study on pharmacokinetics and tolerability of ticagrelor has found that maximum plasma concentration and area under the plasma concentration-time curve of ticagrelor (90 mg twice daily) and its active metabolite (AR-C124910XX) tended to be approximately 40% higher in healthy Chinese volunteers compared with Caucasian subjects.
This data also suggested that a low dose of ticagrelor might be more appropriate for Chinese ACS patients.
In view of a large diurnal variation with a single daily dose, a lower dose twice daily may be a better choice for Chinese patients.
Therefore, the investigators performed this randomized, single-blind, crossover clinical trial to observe the efficacy and safety of low-dose ticagrelor (22.5 mg twice daily) in comparison to clopidogrel (75mg once daily) in Chinese patients with stable coronary artery disease.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Ticagrelor is an oral, reversibly-binding, direct-acting P2Y12 receptor antagonist used clinically for the prevention of atherothrombotic events in patients with acute coronary syndromes (ACS).
Guideline recommendations on the use of dual antiplatelet therapy (DAPT) have been formulated that ticagrelor 90 mg twice daily plus aspirin in preference to clopidogrel 75mg daily plus aspirin for patients who have an ACS with or without ST-segment elevation.
However, few East Asian patients (or those of East Asian descent) have been included in these trials to assess the use of these drugs.
In addition, a growing body of data supported that East Asian might have different adverse event profiles (thrombophilia and bleeding) and "therapeutic window" compared with white subjects.
Furthermore, "East Asian paradox" phenomenon has been also described that East Asian patients have a higher prevalence of platelet reactivity during DAPT, but an ischaemic event rate following percutaneous coronary intervention (PCI) or ACS is similar or even lower than white patients.
In Korea and Japan, it has been reported that low doses of ticagrelor might have a more potent inhibition of platelet aggregation (IPA) than clopidogrel (75 mg once daily) in healthy subjects and patients with stable coronary artery disease, respectively.
But it is still not clear whether a low dose of ticagrelor is superior to clopidogrel in a large population of Chinese ACS patients.
A recent study on pharmacokinetics and tolerability of ticagrelor has found that maximum plasma concentration and area under the plasma concentration-time curve of ticagrelor (90 mg twice daily) and its active metabolite (AR-C124910XX) tended to be approximately 40% higher in healthy Chinese volunteers compared with Caucasian subjects.
This data also suggested that a low dose of ticagrelor might be more appropriate for Chinese ACS patients.
In view of a large diurnal variation with a single daily dose, a lower dose twice daily may be a better choice for Chinese patients.
Therefore, the investigators performed this randomized, single-blind, crossover clinical trial to observe the efficacy and safety of low-dose ticagrelor (22.5 mg twice daily) in comparison to clopidogrel (75mg once daily) in Chinese patients with stable coronary artery disease.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
30
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
San Diego, California, Spojené státy, 92101-92117
- Nábor
- VerifyNow
-
Kontakt:
- Meijiao He, Master
- Telefonní číslo: 518-393-2200
- E-mail: customerservice@accriva.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
Stable Coronary Artery Disease
- stable angina
- low-risk unstable angina
- variant angina
- patients with asymptomatic with appropriate therapy(including percutaneous coronary intervention).
Exclusion Criteria:
- ACS
- planned use of glycoprotein IIb/IIIa receptor inhibitors, adenosine diphosphate (ADP) receptor antagonists, or anticoagulant therapy during the study period
- platelet count <100g/L
- creatinine clearance rate < 30ml/min
- diagnosed as respiratory or circulatory instability (cardiac shock, severe congestive heart failure NYHA II-IV or left ventricular ejection fraction < 40%)
- a history of bleeding tendency
- aspirin, ticagrelor or clopidogrel allergies
- diabetes.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: clopidogrel
Pozorovat rozdílnou bezpečnost a účinnost mezi nízkou dávkou tikagreloru a konvenční dávkou klopidogrelu.
|
low-dose ticagrelor (22.5 mg twice daily) for 7 days,followed by a 2-week washout period then a 7days crossover phase of clopidogrel (75mg once daily)
Ostatní jména:
clopidogrel (75mg once daily) for 7 days,followed by a 2-week washout period then a 7days crossover phase of low-dose ticagrelor (22.5 mg twice daily)
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: low-dose ticagrelor
To observe the safety and efficacy of low-dose ticagrelor in Chinese patients withStable Coronary Artery Disease
|
low-dose ticagrelor (22.5 mg twice daily) for 7 days,followed by a 2-week washout period then a 7days crossover phase of clopidogrel (75mg once daily)
Ostatní jména:
clopidogrel (75mg once daily) for 7 days,followed by a 2-week washout period then a 7days crossover phase of low-dose ticagrelor (22.5 mg twice daily)
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
P2Y12 reaction units (PRU)
Časové okno: up to 5 months
|
up to 5 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
inhibition of platelet aggregation (IPA)
Časové okno: up to 5 months
|
up to 5 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yue Li, MD, Cardiovascular Department, the First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2015
Primární dokončení (Očekávaný)
1. října 2015
Dokončení studie (Očekávaný)
1. listopadu 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. července 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. srpna 2015
První zveřejněno (Odhad)
4. srpna 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
30. září 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. září 2015
Naposledy ověřeno
1. července 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Srdeční choroba
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Arterioskleróza
- Arteriální okluzivní onemocnění
- Ischemická choroba srdeční
- Ischémie myokardu
- Koronární onemocnění
- Fyziologické účinky léků
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory agregace krevních destiček
- Antagonisté purinergního P2Y receptoru
- Antagonisté purinergního P2 receptoru
- Purinergní antagonisté
- Purinergní činidla
- Ticagrelor
- Clopidogrel
Další identifikační čísla studie
- SCAD-201523
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na low-dose ticagrelor
-
Riphah International UniversityDokončenoPevnost hamstringůPákistán
-
Tang-Du HospitalJiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.NáborRakovina žaludkuČína
-
University of MichiganNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Brown University; Pennington Biomedical... a další spolupracovníciNábor
-
Ohio State UniversityUkončenoDiabetes mellitus, typ 2 | Glukóza v krvi, vysoká | Propuštění pacienta | Hladina glukózy v krvi, nízkáSpojené státy
-
University Hospital, Clermont-FerrandDokončenoChronická bolest dolní části zadFrancie
-
University of California, Los AngelesBoston University; National Eye Institute (NEI); University of Nebraska; Southern... a další spolupracovníciDokončeno
-
New England College of OptometryUniversity of California, Los Angeles; National Institute on Disability, Independent...DokončenoNízké viděníSpojené státy
-
University of California, Los AngelesUniversity of Nebraska; Southern California College of Optometry at Marshall... a další spolupracovníciNáborNízké vidění | Pomůcky pro slabozrakéSpojené státy
-
Milton S. Hershey Medical CenterDokončenoAneuryzma aorty | Nefropatie vyvolaná kontrastem | Aortální a arteriální anomálieSpojené státy
-
CochlearAvaniaDokončenoZtráta sluchu, senzorineurálníAustrálie