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Manual Therapy in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

26 août 2015 mis à jour par: Rodrigo Torres, University of Chile

The Effect of Soft Tissue Manual Therapy Intervention on Lung Function in Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease: a Proof of Concept Study

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a common preventable and treatable disease characterized by progressive airflow limitation that is associated with an inflammatory response to noxious particles or gases.

Manual therapy (MT) has been defined as a therapeutic intervention that uses the hands to provide treatment to the musculoskeletal and/or visceral systems. It includes techniques such as massage, myofascial release, muscle energy technique, ligament balance, joint mobilization and joint manipulation. The suggestion that MT could deliver long-term benefits to people with COPD was first put forward in 2009. Since then a number of small studies have reported medium term improvements in lung function and exercise capacity following repeated applications of MT intervention.

Our aim is to measure the immediate effect on lung function of a single application of soft tissue manual therapy in patients with severe and very-severe chronic obstructive pulmonary disease.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a common preventable and treatable disease characterized by progressive airflow limitation that is associated with an inflammatory response to noxious particles or gases.

Changes in the anatomy of the airways and lung parenchyma occur as the result of bronchial hypersecretion and bronchoalveolar instability which cause expiratory flow limitation and air trapping. This is known clinically as dynamic hyperinflation. The phenomenon leads to an increase in expiratory reserve volume, residual volume and functional residual capacity, also referred to as end expiratory lung volume. These increases limit tidal volume and inspiratory reserve volume eventually affecting inspiratory capacity. They alter the position of the ribs causing a state similar to sustained inspiration over time, often referred to as 'inspiratory block'. This phenomenon is responsible for the characteristic 'barrel chest' commonly seen in patients with more advanced stages of COPD. In this state the position of the diaphragm is flattened and shortened reducing its ability to generate force. Accessory respiratory muscles are recruited as a compensatory adaptation leading to shortening and over-activation of these muscles over time (over-adaptation). The surrounding cervicothoracic fascia contracts producing postural changes such as anterior projection of the head, neck hyperextension, increased thoracic kyphosis and internal rotation of shoulders. These changes contribute to an increase in chest tightness, a decrease in the ability to generate inspiratory pressures and volumes and an increase in the amount of effort required to breath.

Manual therapy (MT) has been defined as a therapeutic intervention that uses the hands to provide treatment to the musculoskeletal and/or visceral systems. It includes techniques such as massage, myofascial release, muscle energy technique, ligament balance, joint mobilization and joint manipulation. The suggestion that MT could deliver long-term benefits to people with COPD was first put forward in 2009. Since then a number of small studies have reported medium term improvements in lung function and exercise capacity following repeated applications of MT intervention.

Our aim is to measure the immediate effect on lung function of a single application of soft tissue manual therapy in patients with severe and very-severe chronic obstructive pulmonary disease.

We recruitment patients with COPD in Rehabilitation Program in Hospital San José de Santiago de Chile, and we assessment: total lung capacity (TLC); vital capacity (VC); residual volume (RV); expiratory reserve volume (ERV); inspiratory capacity (IC); and airway resistance (Raw). Secondary: heart rate (HR); respiratory rate (RR); and oxygen saturation (SpO2).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

9

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Metropolitan Región
      • Santiago, Metropolitan Región, Chili, 8380239
        • Department of Physical Therapy, University of Chile

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of severe or very severe COPD (GOLD: Stage III or IV)
  • Medically stable with no exacerbations in the preceding two months

Exclusion Criteria:

  • A rheumatoid condition
  • Neuromuscular or musculoskeletal pathology
  • Cognitive disability that could influence their understanding or execution of the assessment tests or intervention protocol
  • Supplemental oxygen dependency
  • Previous or current enrollment in other pulmonary rehabilitation program

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Soft Tissue Manual Therapy Protocol
Soft tissue manual therapy protocol. Seven techniques of manual therapy in 30 minutes.
The STMTP consisted of a pre-determined set of seven (7) soft tissue techniques delivered as part of a single treatment session lasting approximately 30 minutes. The techniques and their respective durations were: suboccipital release (5 minutes), anterior thoracic myofascial and sternum release (5 minutes), anterior cervical myofascial release (5 minutes), costal ligament balance (5 minutes) and muscular energy technique (MET) to the following muscles - scalenes (1 minute and 40 seconds), pectoralis minor (1 minute and 40 seconds) and latissimus dorsi and serratus anterior (1 minute and 40 seconds)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Total Lung Capacity
Délai: 30 minutes
Units in ml
30 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vital Capacity
Délai: 30 minutes
Units in ml
30 minutes
Residual volume
Délai: 30 minutes
units in ml
30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Roger Engel, PhD, Macquarie University, Australia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 août 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2015

Première publication (Estimation)

28 août 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 août 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2015

Dernière vérification

1 août 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KIN2012-1

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