Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Manual Therapy in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

26 augustus 2015 bijgewerkt door: Rodrigo Torres, University of Chile

The Effect of Soft Tissue Manual Therapy Intervention on Lung Function in Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease: a Proof of Concept Study

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a common preventable and treatable disease characterized by progressive airflow limitation that is associated with an inflammatory response to noxious particles or gases.

Manual therapy (MT) has been defined as a therapeutic intervention that uses the hands to provide treatment to the musculoskeletal and/or visceral systems. It includes techniques such as massage, myofascial release, muscle energy technique, ligament balance, joint mobilization and joint manipulation. The suggestion that MT could deliver long-term benefits to people with COPD was first put forward in 2009. Since then a number of small studies have reported medium term improvements in lung function and exercise capacity following repeated applications of MT intervention.

Our aim is to measure the immediate effect on lung function of a single application of soft tissue manual therapy in patients with severe and very-severe chronic obstructive pulmonary disease.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a common preventable and treatable disease characterized by progressive airflow limitation that is associated with an inflammatory response to noxious particles or gases.

Changes in the anatomy of the airways and lung parenchyma occur as the result of bronchial hypersecretion and bronchoalveolar instability which cause expiratory flow limitation and air trapping. This is known clinically as dynamic hyperinflation. The phenomenon leads to an increase in expiratory reserve volume, residual volume and functional residual capacity, also referred to as end expiratory lung volume. These increases limit tidal volume and inspiratory reserve volume eventually affecting inspiratory capacity. They alter the position of the ribs causing a state similar to sustained inspiration over time, often referred to as 'inspiratory block'. This phenomenon is responsible for the characteristic 'barrel chest' commonly seen in patients with more advanced stages of COPD. In this state the position of the diaphragm is flattened and shortened reducing its ability to generate force. Accessory respiratory muscles are recruited as a compensatory adaptation leading to shortening and over-activation of these muscles over time (over-adaptation). The surrounding cervicothoracic fascia contracts producing postural changes such as anterior projection of the head, neck hyperextension, increased thoracic kyphosis and internal rotation of shoulders. These changes contribute to an increase in chest tightness, a decrease in the ability to generate inspiratory pressures and volumes and an increase in the amount of effort required to breath.

Manual therapy (MT) has been defined as a therapeutic intervention that uses the hands to provide treatment to the musculoskeletal and/or visceral systems. It includes techniques such as massage, myofascial release, muscle energy technique, ligament balance, joint mobilization and joint manipulation. The suggestion that MT could deliver long-term benefits to people with COPD was first put forward in 2009. Since then a number of small studies have reported medium term improvements in lung function and exercise capacity following repeated applications of MT intervention.

Our aim is to measure the immediate effect on lung function of a single application of soft tissue manual therapy in patients with severe and very-severe chronic obstructive pulmonary disease.

We recruitment patients with COPD in Rehabilitation Program in Hospital San José de Santiago de Chile, and we assessment: total lung capacity (TLC); vital capacity (VC); residual volume (RV); expiratory reserve volume (ERV); inspiratory capacity (IC); and airway resistance (Raw). Secondary: heart rate (HR); respiratory rate (RR); and oxygen saturation (SpO2).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

9

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Metropolitan Región
      • Santiago, Metropolitan Región, Chili, 8380239
        • Department of Physical Therapy, University of Chile

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of severe or very severe COPD (GOLD: Stage III or IV)
  • Medically stable with no exacerbations in the preceding two months

Exclusion Criteria:

  • A rheumatoid condition
  • Neuromuscular or musculoskeletal pathology
  • Cognitive disability that could influence their understanding or execution of the assessment tests or intervention protocol
  • Supplemental oxygen dependency
  • Previous or current enrollment in other pulmonary rehabilitation program

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Soft Tissue Manual Therapy Protocol
Soft tissue manual therapy protocol. Seven techniques of manual therapy in 30 minutes.
The STMTP consisted of a pre-determined set of seven (7) soft tissue techniques delivered as part of a single treatment session lasting approximately 30 minutes. The techniques and their respective durations were: suboccipital release (5 minutes), anterior thoracic myofascial and sternum release (5 minutes), anterior cervical myofascial release (5 minutes), costal ligament balance (5 minutes) and muscular energy technique (MET) to the following muscles - scalenes (1 minute and 40 seconds), pectoralis minor (1 minute and 40 seconds) and latissimus dorsi and serratus anterior (1 minute and 40 seconds)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Total Lung Capacity
Tijdsspanne: 30 minutes
Units in ml
30 minutes

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vital Capacity
Tijdsspanne: 30 minutes
Units in ml
30 minutes
Residual volume
Tijdsspanne: 30 minutes
units in ml
30 minutes

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Roger Engel, PhD, Macquarie University, Australia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 augustus 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 augustus 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

28 augustus 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 augustus 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 augustus 2015

Laatst geverifieerd

1 augustus 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KIN2012-1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren