Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Manual Therapy in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

26 августа 2015 г. обновлено: Rodrigo Torres, University of Chile

The Effect of Soft Tissue Manual Therapy Intervention on Lung Function in Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease: a Proof of Concept Study

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a common preventable and treatable disease characterized by progressive airflow limitation that is associated with an inflammatory response to noxious particles or gases.

Manual therapy (MT) has been defined as a therapeutic intervention that uses the hands to provide treatment to the musculoskeletal and/or visceral systems. It includes techniques such as massage, myofascial release, muscle energy technique, ligament balance, joint mobilization and joint manipulation. The suggestion that MT could deliver long-term benefits to people with COPD was first put forward in 2009. Since then a number of small studies have reported medium term improvements in lung function and exercise capacity following repeated applications of MT intervention.

Our aim is to measure the immediate effect on lung function of a single application of soft tissue manual therapy in patients with severe and very-severe chronic obstructive pulmonary disease.

Обзор исследования

Подробное описание

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a common preventable and treatable disease characterized by progressive airflow limitation that is associated with an inflammatory response to noxious particles or gases.

Changes in the anatomy of the airways and lung parenchyma occur as the result of bronchial hypersecretion and bronchoalveolar instability which cause expiratory flow limitation and air trapping. This is known clinically as dynamic hyperinflation. The phenomenon leads to an increase in expiratory reserve volume, residual volume and functional residual capacity, also referred to as end expiratory lung volume. These increases limit tidal volume and inspiratory reserve volume eventually affecting inspiratory capacity. They alter the position of the ribs causing a state similar to sustained inspiration over time, often referred to as 'inspiratory block'. This phenomenon is responsible for the characteristic 'barrel chest' commonly seen in patients with more advanced stages of COPD. In this state the position of the diaphragm is flattened and shortened reducing its ability to generate force. Accessory respiratory muscles are recruited as a compensatory adaptation leading to shortening and over-activation of these muscles over time (over-adaptation). The surrounding cervicothoracic fascia contracts producing postural changes such as anterior projection of the head, neck hyperextension, increased thoracic kyphosis and internal rotation of shoulders. These changes contribute to an increase in chest tightness, a decrease in the ability to generate inspiratory pressures and volumes and an increase in the amount of effort required to breath.

Manual therapy (MT) has been defined as a therapeutic intervention that uses the hands to provide treatment to the musculoskeletal and/or visceral systems. It includes techniques such as massage, myofascial release, muscle energy technique, ligament balance, joint mobilization and joint manipulation. The suggestion that MT could deliver long-term benefits to people with COPD was first put forward in 2009. Since then a number of small studies have reported medium term improvements in lung function and exercise capacity following repeated applications of MT intervention.

Our aim is to measure the immediate effect on lung function of a single application of soft tissue manual therapy in patients with severe and very-severe chronic obstructive pulmonary disease.

We recruitment patients with COPD in Rehabilitation Program in Hospital San José de Santiago de Chile, and we assessment: total lung capacity (TLC); vital capacity (VC); residual volume (RV); expiratory reserve volume (ERV); inspiratory capacity (IC); and airway resistance (Raw). Secondary: heart rate (HR); respiratory rate (RR); and oxygen saturation (SpO2).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

9

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Metropolitan Región
      • Santiago, Metropolitan Región, Чили, 8380239
        • Department of Physical Therapy, University of Chile

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of severe or very severe COPD (GOLD: Stage III or IV)
  • Medically stable with no exacerbations in the preceding two months

Exclusion Criteria:

  • A rheumatoid condition
  • Neuromuscular or musculoskeletal pathology
  • Cognitive disability that could influence their understanding or execution of the assessment tests or intervention protocol
  • Supplemental oxygen dependency
  • Previous or current enrollment in other pulmonary rehabilitation program

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Soft Tissue Manual Therapy Protocol
Soft tissue manual therapy protocol. Seven techniques of manual therapy in 30 minutes.
The STMTP consisted of a pre-determined set of seven (7) soft tissue techniques delivered as part of a single treatment session lasting approximately 30 minutes. The techniques and their respective durations were: suboccipital release (5 minutes), anterior thoracic myofascial and sternum release (5 minutes), anterior cervical myofascial release (5 minutes), costal ligament balance (5 minutes) and muscular energy technique (MET) to the following muscles - scalenes (1 minute and 40 seconds), pectoralis minor (1 minute and 40 seconds) and latissimus dorsi and serratus anterior (1 minute and 40 seconds)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Total Lung Capacity
Временное ограничение: 30 minutes
Units in ml
30 minutes

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Vital Capacity
Временное ограничение: 30 minutes
Units in ml
30 minutes
Residual volume
Временное ограничение: 30 minutes
units in ml
30 minutes

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Roger Engel, PhD, Macquarie University, Australia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 августа 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 августа 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 августа 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 августа 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 августа 2015 г.

Последняя проверка

1 августа 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • KIN2012-1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться