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Manual Therapy in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

2015年8月26日 更新者:Rodrigo Torres、University of Chile

The Effect of Soft Tissue Manual Therapy Intervention on Lung Function in Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease: a Proof of Concept Study

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a common preventable and treatable disease characterized by progressive airflow limitation that is associated with an inflammatory response to noxious particles or gases.

Manual therapy (MT) has been defined as a therapeutic intervention that uses the hands to provide treatment to the musculoskeletal and/or visceral systems. It includes techniques such as massage, myofascial release, muscle energy technique, ligament balance, joint mobilization and joint manipulation. The suggestion that MT could deliver long-term benefits to people with COPD was first put forward in 2009. Since then a number of small studies have reported medium term improvements in lung function and exercise capacity following repeated applications of MT intervention.

Our aim is to measure the immediate effect on lung function of a single application of soft tissue manual therapy in patients with severe and very-severe chronic obstructive pulmonary disease.

調査の概要

詳細な説明

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a common preventable and treatable disease characterized by progressive airflow limitation that is associated with an inflammatory response to noxious particles or gases.

Changes in the anatomy of the airways and lung parenchyma occur as the result of bronchial hypersecretion and bronchoalveolar instability which cause expiratory flow limitation and air trapping. This is known clinically as dynamic hyperinflation. The phenomenon leads to an increase in expiratory reserve volume, residual volume and functional residual capacity, also referred to as end expiratory lung volume. These increases limit tidal volume and inspiratory reserve volume eventually affecting inspiratory capacity. They alter the position of the ribs causing a state similar to sustained inspiration over time, often referred to as 'inspiratory block'. This phenomenon is responsible for the characteristic 'barrel chest' commonly seen in patients with more advanced stages of COPD. In this state the position of the diaphragm is flattened and shortened reducing its ability to generate force. Accessory respiratory muscles are recruited as a compensatory adaptation leading to shortening and over-activation of these muscles over time (over-adaptation). The surrounding cervicothoracic fascia contracts producing postural changes such as anterior projection of the head, neck hyperextension, increased thoracic kyphosis and internal rotation of shoulders. These changes contribute to an increase in chest tightness, a decrease in the ability to generate inspiratory pressures and volumes and an increase in the amount of effort required to breath.

Manual therapy (MT) has been defined as a therapeutic intervention that uses the hands to provide treatment to the musculoskeletal and/or visceral systems. It includes techniques such as massage, myofascial release, muscle energy technique, ligament balance, joint mobilization and joint manipulation. The suggestion that MT could deliver long-term benefits to people with COPD was first put forward in 2009. Since then a number of small studies have reported medium term improvements in lung function and exercise capacity following repeated applications of MT intervention.

Our aim is to measure the immediate effect on lung function of a single application of soft tissue manual therapy in patients with severe and very-severe chronic obstructive pulmonary disease.

We recruitment patients with COPD in Rehabilitation Program in Hospital San José de Santiago de Chile, and we assessment: total lung capacity (TLC); vital capacity (VC); residual volume (RV); expiratory reserve volume (ERV); inspiratory capacity (IC); and airway resistance (Raw). Secondary: heart rate (HR); respiratory rate (RR); and oxygen saturation (SpO2).

研究の種類

介入

入学 (実際)

9

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Metropolitan Región
      • Santiago、Metropolitan Región、チリ、8380239
        • Department of Physical Therapy, University of Chile

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of severe or very severe COPD (GOLD: Stage III or IV)
  • Medically stable with no exacerbations in the preceding two months

Exclusion Criteria:

  • A rheumatoid condition
  • Neuromuscular or musculoskeletal pathology
  • Cognitive disability that could influence their understanding or execution of the assessment tests or intervention protocol
  • Supplemental oxygen dependency
  • Previous or current enrollment in other pulmonary rehabilitation program

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Soft Tissue Manual Therapy Protocol
Soft tissue manual therapy protocol. Seven techniques of manual therapy in 30 minutes.
The STMTP consisted of a pre-determined set of seven (7) soft tissue techniques delivered as part of a single treatment session lasting approximately 30 minutes. The techniques and their respective durations were: suboccipital release (5 minutes), anterior thoracic myofascial and sternum release (5 minutes), anterior cervical myofascial release (5 minutes), costal ligament balance (5 minutes) and muscular energy technique (MET) to the following muscles - scalenes (1 minute and 40 seconds), pectoralis minor (1 minute and 40 seconds) and latissimus dorsi and serratus anterior (1 minute and 40 seconds)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Total Lung Capacity
時間枠:30 minutes
Units in ml
30 minutes

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Vital Capacity
時間枠:30 minutes
Units in ml
30 minutes
Residual volume
時間枠:30 minutes
units in ml
30 minutes

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Roger Engel, PhD、Macquarie University, Australia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年3月1日

一次修了 (実際)

2012年12月1日

研究の完了 (実際)

2013年1月1日

試験登録日

最初に提出

2015年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年8月26日

最初の投稿 (見積もり)

2015年8月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年8月26日

最終確認日

2015年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KIN2012-1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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