- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02617030
Élaboration d'un programme de transition vers les soins aux adultes pour les jeunes atteints de maladies chroniques : une étude à méthode mixte (TRANSAD)
1 février 2023 mis à jour par: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Enquête en 3 étapes sur la transition des jeunes atteints de maladies chroniques.
PREMIÈRE ÉTAPE : enquête qualitative.
Entretiens avec des aidants, des jeunes et des parents.
Maladies chroniques étudiées : épilepsie, VIH, drépanocytose, obésité.
DEUXIÈME ÉTAPE : Enquête de consensus Delphi.
Votez sur internet : soignants, associations de malades, jeunes et famille.
Maladies chroniques étudiées : toutes.
TROISIÈME ÉTAPE : enquête de validation.
Votez sur internet : les jeunes.
Maladies chroniques étudiées : toutes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
390
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Paris, France, 75019
- Robert Debre Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Jeunes atteints de maladies chroniques après transfert aux soins pour adultes
La description
Critère d'intégration:
- Jeunes atteints de maladies chroniques après transfert aux soins pour adultes
- Parents ou tuteurs de ces jeunes.
- Professionnels aidants des services pédiatriques et des services adultes impliqués dans la transition
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Taux d'accord pour chaque volet du programme de transition défini
Délai: 2 années
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2 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Serge Gottot, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Le Roux E, Mellerio H, Guilmin-Crepon S, Gottot S, Jacquin P, Boulkedid R, Alberti C. Methodology used in comparative studies assessing programmes of transition from paediatrics to adult care programmes: a systematic review. BMJ Open. 2017 Jan 27;7(1):e012338. doi: 10.1136/bmjopen-2016-012338.
- Le Roux E, Gottot S, Aupiais C, Girard T, Teixeira M, Alberti C. Professional's Perspectives on Care Management of Young People with Perinatally Acquired HIV during Transition: A Qualitative Study in Adult Care Setting. PLoS One. 2017 Jan 23;12(1):e0169782. doi: 10.1371/journal.pone.0169782. eCollection 2017.
- Le Roux E, Mellerio H, Jacquin P, Bourmaud A, Guilmin-Crepon S, Faye A, Matheron S, Boulkedid R, Alberti C. Practical generic guidelines for paediatric-to-adult transition for adolescents with chronic disease. Eur J Public Health. 2019 Jun 1;29(3):442-448. doi: 10.1093/eurpub/cky258.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 novembre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 novembre 2015
Première publication (Estimation)
30 novembre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 février 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2023
Dernière vérification
1 février 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PREPS 2013-NI 14003
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .