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Evaluation and Treatment of Pulmonary Vascular Disease in Moderate to Severe CF

12 juillet 2019 mis à jour par: Jennifer Taylor-Cousar, National Jewish Health

Evaluation and Treatment of Pulmonary Vascular Disease in Moderate to Severe Cystic Fibrosis Lung Disease

This study evaluates the ability of the drug sildenafil to improved exercise capacity, cardiac performance during exercise, and quality of life in patients with moderate to severe CF lung disease. 3/4 of the subjects will receive sildenafil and 1/4 will receive placebo.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Over time, patients with Cystic Fibrosis (CF) develop disabling lung disease that progresses to chronic respiratory failure, exercise intolerance with marked limitation of physical activity, and premature death. Despite substantial improvements in care, patients with CF often develop pulmonary vascular disease (PVD) that leads to pulmonary hypertension. Previous studies have clearly linked severe pulmonary hypertension and right heart failure with high mortality in CF. Early clinical manifestations of PVD prior to the development of cor pulmonale include shortness of breath and dyspnea with exertion, but the extent to which PVD contributes to the decline in exercise tolerance and quality of life in patients with CF is not known. Early evidence of PVD could be recognized in CF patients through standardized exercise testing and echocardiographic evaluation. Identifying those CF patients with PVD prior to the onset of right ventricular dysfunction may allow pharmacologic intervention to attenuate the progression of cardiovascular disease and improve quality of life. Clinical trials have demonstrated that treatment with the phosphodiesterase type 5 inhibitor, sildenafil, can decrease pulmonary vascular resistance and improve exercise tolerance in non-CF patients with pulmonary hypertension. Because experimental and clinical studies have implicated impaired NO-cGMP signaling in the pathophysiology of lung disease in CF, sildenafil may provide a novel pharmacological approach for treating PVD in patients with CF lung disease.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Colorado
      • Denver, Colorado, États-Unis, 80206
        • National Jewish Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. Confirmed diagnosis of CF based on the following criteria: Positive sweat chloride ≥60mEq/liter (by pilocarpine iontophoresis) and/or Genotype with two identifiable mutations consistent with CF, and accompanied by one or more clinical features consistent with the CF phenotype
  2. Male or female patients ≥ 18 years of age
  3. FEV1 ≥ 20% predicted and ≤ 70% predicted (Hankinson)
  4. Clinically stable without evidence of acute upper or lower respiratory tract infection or current pulmonary exacerbation within the 14 days prior to the screening visit
  5. Ability to reproducibly perform spirometry (according to ATS criteria)
  6. Ability to understand and sign a written informed consent or assent and comply with the requirements of the study
  7. Willingness to maintain chronic CF medication schedule (e.g. alternating month inhaled antibiotics)

Exclusion Criteria:

  1. History of hypersensitivity to sildenafil
  2. Use of an investigational agent within the 4-week period prior to Visit 1 (Day 0)
  3. Breastfeeding, pregnant, or verbal expression of unwillingness to practice an acceptable birth control method (abstinence, hormonal or barrier methods, partner sterilization or intrauterine device) during participation in the study for women of child-bearing potential.
  4. History of significant hepatic disease (AST or ALT > 5 times the upper limit of normal at screening, documented biliary cirrhosis, or portal hypertension),
  5. History of significant cardiovascular disease (history of aortic stenosis, coronary artery disease, or life-threatening arrhythmia),
  6. History of severe neurological disease (e.g. history of stroke),
  7. History of severe hematologic disease (e.g. history of bleeding diathesis; current INR > 2.0
  8. History of severe ophthalmologic disease (e.g. history of retinal impairment or non-arteritic ischemic optic neuritis)
  9. History of severe renal impairment (creatinine >1.8 mg/dL.)
  10. Inability to swallow pills
  11. Previous organ transplantation
  12. Use of concomitant nitrates, α-blocker, or Ca channel blocker (currently or within one month of Visit 1)
  13. Use of concomitant medications known to be potent inhibitors of CYP3A4 [e.g. ketoconazole, itraconazole, ritonavir, clarithromycin, erythromycin, rifampin (currently or within one month of initiation of study drug)] NOTE: use of azithromycin is NOT a cause for exclusion
  14. History of sputum or throat swab culture yielding Burkholderia cepacia or Mycobacterium massiliense within 2 years of screening
  15. Weight less than 40 kg at Screening
  16. History of migraine headaches.
  17. Resting room air oxygen saturation <80% without supplemental oxygen
  18. Presence of a condition or abnormality that in the opinion of the investigator would compromise the safety of the subject or the quality of the data
  19. Start of CFTR modulator therapy less than 1 month prior to first dose of sildenafil or placebo
  20. Use of anticoagulants
  21. Frank pulmonary hypertension (RVSP >40 mmHg by ECHO)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Sildenafil
Subjects will be randomized in a 3:1 (sildenafil:placebo) fashion. Subjects randomized to the treatment arm will receive sildenafil 20 mg p.o. t.i.d for 1 week followed by 40 mg p.o. t.i.d. for 11 weeks.
active sildenafil
Autres noms:
  • Revatio, Viagra
Comparateur placebo: Placebo
Subjects randomized to the placebo arm will receive placebo p.o. t.i.d for 1 week followed by 2 placebo tablets p.o. t.i.d. for 11 weeks.
sugar pill that looks like sildenafil tablets

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
6 Minute Walk Distance
Délai: Weeks 1, 13
Change in distance walked between week 1 and week 13 were compared. The difference between the two time points is reported.
Weeks 1, 13
Cardiopulmonary Exercise Test Work Rate
Délai: Weeks 1 and 13
Work rate (the amount of energy being expended to cycle) was assessed at weeks 1 and 13. The change in maximum work measured during CPET between weeks 1 and 13 is reported.
Weeks 1 and 13

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cystic Fibrosis Quality of Life-Revised Respiratory Domain Score
Délai: Assessed at weeks 1 and 13
The CFQ-R Respiratory domain score (scale 0-100 with higher scores indicating better quality of life) was assessed at weeks 1 and 13. The change in the score between week 1 and week 13 is reported.
Assessed at weeks 1 and 13

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jennifer L Taylor-Cousar, MD, National Jewish Health

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

18 janvier 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

29 janvier 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 décembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2015

Première publication (Estimation)

10 décembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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