- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02626182
Evaluation and Treatment of Pulmonary Vascular Disease in Moderate to Severe CF
2019. július 12. frissítette: Jennifer Taylor-Cousar, National Jewish Health
Evaluation and Treatment of Pulmonary Vascular Disease in Moderate to Severe Cystic Fibrosis Lung Disease
This study evaluates the ability of the drug sildenafil to improved exercise capacity, cardiac performance during exercise, and quality of life in patients with moderate to severe CF lung disease.
3/4 of the subjects will receive sildenafil and 1/4 will receive placebo.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Over time, patients with Cystic Fibrosis (CF) develop disabling lung disease that progresses to chronic respiratory failure, exercise intolerance with marked limitation of physical activity, and premature death.
Despite substantial improvements in care, patients with CF often develop pulmonary vascular disease (PVD) that leads to pulmonary hypertension.
Previous studies have clearly linked severe pulmonary hypertension and right heart failure with high mortality in CF.
Early clinical manifestations of PVD prior to the development of cor pulmonale include shortness of breath and dyspnea with exertion, but the extent to which PVD contributes to the decline in exercise tolerance and quality of life in patients with CF is not known.
Early evidence of PVD could be recognized in CF patients through standardized exercise testing and echocardiographic evaluation.
Identifying those CF patients with PVD prior to the onset of right ventricular dysfunction may allow pharmacologic intervention to attenuate the progression of cardiovascular disease and improve quality of life.
Clinical trials have demonstrated that treatment with the phosphodiesterase type 5 inhibitor, sildenafil, can decrease pulmonary vascular resistance and improve exercise tolerance in non-CF patients with pulmonary hypertension.
Because experimental and clinical studies have implicated impaired NO-cGMP signaling in the pathophysiology of lung disease in CF, sildenafil may provide a novel pharmacological approach for treating PVD in patients with CF lung disease.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
14
Fázis
- 2. fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Egyesült Államok, 80206
- National Jewish Health
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Confirmed diagnosis of CF based on the following criteria: Positive sweat chloride ≥60mEq/liter (by pilocarpine iontophoresis) and/or Genotype with two identifiable mutations consistent with CF, and accompanied by one or more clinical features consistent with the CF phenotype
- Male or female patients ≥ 18 years of age
- FEV1 ≥ 20% predicted and ≤ 70% predicted (Hankinson)
- Clinically stable without evidence of acute upper or lower respiratory tract infection or current pulmonary exacerbation within the 14 days prior to the screening visit
- Ability to reproducibly perform spirometry (according to ATS criteria)
- Ability to understand and sign a written informed consent or assent and comply with the requirements of the study
- Willingness to maintain chronic CF medication schedule (e.g. alternating month inhaled antibiotics)
Exclusion Criteria:
- History of hypersensitivity to sildenafil
- Use of an investigational agent within the 4-week period prior to Visit 1 (Day 0)
- Breastfeeding, pregnant, or verbal expression of unwillingness to practice an acceptable birth control method (abstinence, hormonal or barrier methods, partner sterilization or intrauterine device) during participation in the study for women of child-bearing potential.
- History of significant hepatic disease (AST or ALT > 5 times the upper limit of normal at screening, documented biliary cirrhosis, or portal hypertension),
- History of significant cardiovascular disease (history of aortic stenosis, coronary artery disease, or life-threatening arrhythmia),
- History of severe neurological disease (e.g. history of stroke),
- History of severe hematologic disease (e.g. history of bleeding diathesis; current INR > 2.0
- History of severe ophthalmologic disease (e.g. history of retinal impairment or non-arteritic ischemic optic neuritis)
- History of severe renal impairment (creatinine >1.8 mg/dL.)
- Inability to swallow pills
- Previous organ transplantation
- Use of concomitant nitrates, α-blocker, or Ca channel blocker (currently or within one month of Visit 1)
- Use of concomitant medications known to be potent inhibitors of CYP3A4 [e.g. ketoconazole, itraconazole, ritonavir, clarithromycin, erythromycin, rifampin (currently or within one month of initiation of study drug)] NOTE: use of azithromycin is NOT a cause for exclusion
- History of sputum or throat swab culture yielding Burkholderia cepacia or Mycobacterium massiliense within 2 years of screening
- Weight less than 40 kg at Screening
- History of migraine headaches.
- Resting room air oxygen saturation <80% without supplemental oxygen
- Presence of a condition or abnormality that in the opinion of the investigator would compromise the safety of the subject or the quality of the data
- Start of CFTR modulator therapy less than 1 month prior to first dose of sildenafil or placebo
- Use of anticoagulants
- Frank pulmonary hypertension (RVSP >40 mmHg by ECHO)
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Négyszeres
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Sildenafil
Subjects will be randomized in a 3:1 (sildenafil:placebo) fashion.
Subjects randomized to the treatment arm will receive sildenafil 20 mg p.o. t.i.d for 1 week followed by 40 mg p.o. t.i.d. for 11 weeks.
|
active sildenafil
Más nevek:
|
Placebo Comparator: Placebo
Subjects randomized to the placebo arm will receive placebo p.o. t.i.d for 1 week followed by 2 placebo tablets p.o. t.i.d. for 11 weeks.
|
sugar pill that looks like sildenafil tablets
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
6 Minute Walk Distance
Időkeret: Weeks 1, 13
|
Change in distance walked between week 1 and week 13 were compared.
The difference between the two time points is reported.
|
Weeks 1, 13
|
Cardiopulmonary Exercise Test Work Rate
Időkeret: Weeks 1 and 13
|
Work rate (the amount of energy being expended to cycle) was assessed at weeks 1 and 13.
The change in maximum work measured during CPET between weeks 1 and 13 is reported.
|
Weeks 1 and 13
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Cystic Fibrosis Quality of Life-Revised Respiratory Domain Score
Időkeret: Assessed at weeks 1 and 13
|
The CFQ-R Respiratory domain score (scale 0-100 with higher scores indicating better quality of life) was assessed at weeks 1 and 13.
The change in the score between week 1 and week 13 is reported.
|
Assessed at weeks 1 and 13
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Jennifer L Taylor-Cousar, MD, National Jewish Health
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Galie N, Ghofrani HA, Torbicki A, Barst RJ, Rubin LJ, Badesch D, Fleming T, Parpia T, Burgess G, Branzi A, Grimminger F, Kurzyna M, Simonneau G; Sildenafil Use in Pulmonary Arterial Hypertension (SUPER) Study Group. Sildenafil citrate therapy for pulmonary arterial hypertension. N Engl J Med. 2005 Nov 17;353(20):2148-57. doi: 10.1056/NEJMoa050010. Erratum In: N Engl J Med. 2006 Jun 1;354(22):2400-1.
- Orenstein DM, Higgins LW. Update on the role of exercise in cystic fibrosis. Curr Opin Pulm Med. 2005 Nov;11(6):519-23. doi: 10.1097/01.mcp.0000181476.92810.07.
- Pianosi P, Leblanc J, Almudevar A. Peak oxygen uptake and mortality in children with cystic fibrosis. Thorax. 2005 Jan;60(1):50-4. doi: 10.1136/thx.2003.008102.
- Almajed A, Lands LC. The evolution of exercise capacity and its limiting factors in cystic fibrosis. Paediatr Respir Rev. 2012 Dec;13(4):195-9. doi: 10.1016/j.prrv.2012.01.001. Epub 2012 Feb 10.
- Jiang K, Jiao S, Vitko M, Darrah R, Flask CA, Hodges CA, Yu X. The impact of Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator Disruption on cardiac function and stress response. J Cyst Fibros. 2016 Jan;15(1):34-42. doi: 10.1016/j.jcf.2015.06.003. Epub 2015 Jun 25.
- Mourani PM, Sontag MK, Ivy DD, Abman SH. Effects of long-term sildenafil treatment for pulmonary hypertension in infants with chronic lung disease. J Pediatr. 2009 Mar;154(3):379-84, 384.e1-2. doi: 10.1016/j.jpeds.2008.09.021. Epub 2008 Oct 31.
- Montgomery GS, Sagel SD, Taylor AL, Abman SH. Effects of sildenafil on pulmonary hypertension and exercise tolerance in severe cystic fibrosis-related lung disease. Pediatr Pulmonol. 2006 Apr;41(4):383-5. doi: 10.1002/ppul.20393.
- Lubamba B, Lecourt H, Lebacq J, Lebecque P, De Jonge H, Wallemacq P, Leal T. Preclinical evidence that sildenafil and vardenafil activate chloride transport in cystic fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 2008 Mar 1;177(5):506-15. doi: 10.1164/rccm.200703-344OC. Epub 2007 Nov 15.
- Taylor-Cousar JL, Wiley C, Felton LA, St Clair C, Jones M, Curran-Everett D, Poch K, Nichols DP, Solomon GM, Saavedra MT, Accurso FJ, Nick JA. Pharmacokinetics and tolerability of oral sildenafil in adults with cystic fibrosis lung disease. J Cyst Fibros. 2015 Mar;14(2):228-36. doi: 10.1016/j.jcf.2014.10.006. Epub 2014 Nov 13.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2015. december 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2018. január 18.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2018. január 29.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2015. december 3.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. december 7.
Első közzététel (Becslés)
2015. december 10.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. július 24.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. július 12.
Utolsó ellenőrzés
2019. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Emésztőrendszeri betegségek
- Patológiás folyamatok
- Szív-és érrendszeri betegségek
- Légúti betegségek
- Tüdőbetegségek
- Csecsemő, Újszülött, Betegségek
- Genetikai betegségek, veleszületett
- Hasnyálmirigy-betegségek
- Fibrózis
- Érrendszeri betegségek
- Cisztás fibrózis
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Értágító szerek
- Urológiai szerek
- Enzim gátlók
- Foszfodiészteráz inhibitorok
- Foszfodiészteráz 5 gátlók
- Szildenafil-citrát
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- NationalJewishHealth
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Cisztás fibrózis
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Befejezve
-
Rabin Medical CenterIsmeretlenBleb Vascularity | Bleb Fibrosis | Trabeculectomiás kudarcIzrael
-
Altamash Institute of Dental MedicineBefejezveTumor | Pentoxifillin | Triamcinolon | E vitamin | Orális submucosa fibrosisPakisztán
-
Danish Breast Cancer Cooperative GroupDanish Cancer Society; Danish Center for Interventional Research in Radiation Oncology...ToborzásFájdalom | Halál | Sebhely | PROM | Telangiectasia | Helyi neoplazma kiújulása | Távolról áttétes rosszindulatú daganat | Fibrosis mell | A bőr depigmentációja/hiperpigmentációjaDánia, Svédország, Norvégia, Chile
Klinikai vizsgálatok a sildenafil
-
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...BefejezveErektilis diszfunkcióSzingapúr
-
Rigshospitalet, DenmarkGlostrup University Hospital, CopenhagenBefejezveBecker izomdisztrófiaDánia
-
Hoffmann-La RocheBefejezveTüdőgyulladás, bakteriálisEgyesült Államok, Románia, Chile, Szlovákia, Magyarország, Bulgária, Lettország, Horvátország, Peru, Litvánia, Argentína
-
Novo Nordisk A/SBefejezveCukorbetegség, 2-es típusú | Cukorbetegség | Diabetes mellitus, 1. típusúÍrország, Egyesült Királyság
-
University of Alabama at BirminghamUniversity Teaching Hospital, Lusaka, Zambia; Cameroon Baptist Convention Health; Egerton...Még nincs toborzásFejlődés, csecsemő | Újszülöttkori asphyxia | Szülésen belüli magzati szorongás | Szülésen belüli asphyxiaZambia, Kamerun, Kenya
-
Cedars-Sinai Medical CenterBefejezve
-
Novo Nordisk A/SBefejezveCukorbetegség, 2-es típusú | CukorbetegségEgyesült Államok, Puerto Rico, Szlovákia, Németország, Argentína, Szerbia, Lengyelország, Orosz Föderáció, Szlovénia, Spanyolország, Pulyka
-
Rambam Health Care CampusIsmeretlen
-
University of AlbertaToborzás
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteIsmeretlenA Revatio-val végzett értágító teszt hatékonysága, akut pulmonális hipertóniában szenvedő betegeknélPulmonális hipertóniaSpanyolország