Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evaluation and Treatment of Pulmonary Vascular Disease in Moderate to Severe CF

12 lipca 2019 zaktualizowane przez: Jennifer Taylor-Cousar, National Jewish Health

Evaluation and Treatment of Pulmonary Vascular Disease in Moderate to Severe Cystic Fibrosis Lung Disease

This study evaluates the ability of the drug sildenafil to improved exercise capacity, cardiac performance during exercise, and quality of life in patients with moderate to severe CF lung disease. 3/4 of the subjects will receive sildenafil and 1/4 will receive placebo.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Over time, patients with Cystic Fibrosis (CF) develop disabling lung disease that progresses to chronic respiratory failure, exercise intolerance with marked limitation of physical activity, and premature death. Despite substantial improvements in care, patients with CF often develop pulmonary vascular disease (PVD) that leads to pulmonary hypertension. Previous studies have clearly linked severe pulmonary hypertension and right heart failure with high mortality in CF. Early clinical manifestations of PVD prior to the development of cor pulmonale include shortness of breath and dyspnea with exertion, but the extent to which PVD contributes to the decline in exercise tolerance and quality of life in patients with CF is not known. Early evidence of PVD could be recognized in CF patients through standardized exercise testing and echocardiographic evaluation. Identifying those CF patients with PVD prior to the onset of right ventricular dysfunction may allow pharmacologic intervention to attenuate the progression of cardiovascular disease and improve quality of life. Clinical trials have demonstrated that treatment with the phosphodiesterase type 5 inhibitor, sildenafil, can decrease pulmonary vascular resistance and improve exercise tolerance in non-CF patients with pulmonary hypertension. Because experimental and clinical studies have implicated impaired NO-cGMP signaling in the pathophysiology of lung disease in CF, sildenafil may provide a novel pharmacological approach for treating PVD in patients with CF lung disease.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80206
        • National Jewish Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Confirmed diagnosis of CF based on the following criteria: Positive sweat chloride ≥60mEq/liter (by pilocarpine iontophoresis) and/or Genotype with two identifiable mutations consistent with CF, and accompanied by one or more clinical features consistent with the CF phenotype
  2. Male or female patients ≥ 18 years of age
  3. FEV1 ≥ 20% predicted and ≤ 70% predicted (Hankinson)
  4. Clinically stable without evidence of acute upper or lower respiratory tract infection or current pulmonary exacerbation within the 14 days prior to the screening visit
  5. Ability to reproducibly perform spirometry (according to ATS criteria)
  6. Ability to understand and sign a written informed consent or assent and comply with the requirements of the study
  7. Willingness to maintain chronic CF medication schedule (e.g. alternating month inhaled antibiotics)

Exclusion Criteria:

  1. History of hypersensitivity to sildenafil
  2. Use of an investigational agent within the 4-week period prior to Visit 1 (Day 0)
  3. Breastfeeding, pregnant, or verbal expression of unwillingness to practice an acceptable birth control method (abstinence, hormonal or barrier methods, partner sterilization or intrauterine device) during participation in the study for women of child-bearing potential.
  4. History of significant hepatic disease (AST or ALT > 5 times the upper limit of normal at screening, documented biliary cirrhosis, or portal hypertension),
  5. History of significant cardiovascular disease (history of aortic stenosis, coronary artery disease, or life-threatening arrhythmia),
  6. History of severe neurological disease (e.g. history of stroke),
  7. History of severe hematologic disease (e.g. history of bleeding diathesis; current INR > 2.0
  8. History of severe ophthalmologic disease (e.g. history of retinal impairment or non-arteritic ischemic optic neuritis)
  9. History of severe renal impairment (creatinine >1.8 mg/dL.)
  10. Inability to swallow pills
  11. Previous organ transplantation
  12. Use of concomitant nitrates, α-blocker, or Ca channel blocker (currently or within one month of Visit 1)
  13. Use of concomitant medications known to be potent inhibitors of CYP3A4 [e.g. ketoconazole, itraconazole, ritonavir, clarithromycin, erythromycin, rifampin (currently or within one month of initiation of study drug)] NOTE: use of azithromycin is NOT a cause for exclusion
  14. History of sputum or throat swab culture yielding Burkholderia cepacia or Mycobacterium massiliense within 2 years of screening
  15. Weight less than 40 kg at Screening
  16. History of migraine headaches.
  17. Resting room air oxygen saturation <80% without supplemental oxygen
  18. Presence of a condition or abnormality that in the opinion of the investigator would compromise the safety of the subject or the quality of the data
  19. Start of CFTR modulator therapy less than 1 month prior to first dose of sildenafil or placebo
  20. Use of anticoagulants
  21. Frank pulmonary hypertension (RVSP >40 mmHg by ECHO)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Sildenafil
Subjects will be randomized in a 3:1 (sildenafil:placebo) fashion. Subjects randomized to the treatment arm will receive sildenafil 20 mg p.o. t.i.d for 1 week followed by 40 mg p.o. t.i.d. for 11 weeks.
active sildenafil
Inne nazwy:
  • Revatio, Viagra
Komparator placebo: Placebo
Subjects randomized to the placebo arm will receive placebo p.o. t.i.d for 1 week followed by 2 placebo tablets p.o. t.i.d. for 11 weeks.
sugar pill that looks like sildenafil tablets

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
6 Minute Walk Distance
Ramy czasowe: Weeks 1, 13
Change in distance walked between week 1 and week 13 were compared. The difference between the two time points is reported.
Weeks 1, 13
Cardiopulmonary Exercise Test Work Rate
Ramy czasowe: Weeks 1 and 13
Work rate (the amount of energy being expended to cycle) was assessed at weeks 1 and 13. The change in maximum work measured during CPET between weeks 1 and 13 is reported.
Weeks 1 and 13

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cystic Fibrosis Quality of Life-Revised Respiratory Domain Score
Ramy czasowe: Assessed at weeks 1 and 13
The CFQ-R Respiratory domain score (scale 0-100 with higher scores indicating better quality of life) was assessed at weeks 1 and 13. The change in the score between week 1 and week 13 is reported.
Assessed at weeks 1 and 13

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jennifer L Taylor-Cousar, MD, National Jewish Health

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 stycznia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 stycznia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 grudnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 grudnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 grudnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 lipca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2019

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj