- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02626182
Evaluation and Treatment of Pulmonary Vascular Disease in Moderate to Severe CF
12 de julho de 2019 atualizado por: Jennifer Taylor-Cousar, National Jewish Health
Evaluation and Treatment of Pulmonary Vascular Disease in Moderate to Severe Cystic Fibrosis Lung Disease
This study evaluates the ability of the drug sildenafil to improved exercise capacity, cardiac performance during exercise, and quality of life in patients with moderate to severe CF lung disease.
3/4 of the subjects will receive sildenafil and 1/4 will receive placebo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Over time, patients with Cystic Fibrosis (CF) develop disabling lung disease that progresses to chronic respiratory failure, exercise intolerance with marked limitation of physical activity, and premature death.
Despite substantial improvements in care, patients with CF often develop pulmonary vascular disease (PVD) that leads to pulmonary hypertension.
Previous studies have clearly linked severe pulmonary hypertension and right heart failure with high mortality in CF.
Early clinical manifestations of PVD prior to the development of cor pulmonale include shortness of breath and dyspnea with exertion, but the extent to which PVD contributes to the decline in exercise tolerance and quality of life in patients with CF is not known.
Early evidence of PVD could be recognized in CF patients through standardized exercise testing and echocardiographic evaluation.
Identifying those CF patients with PVD prior to the onset of right ventricular dysfunction may allow pharmacologic intervention to attenuate the progression of cardiovascular disease and improve quality of life.
Clinical trials have demonstrated that treatment with the phosphodiesterase type 5 inhibitor, sildenafil, can decrease pulmonary vascular resistance and improve exercise tolerance in non-CF patients with pulmonary hypertension.
Because experimental and clinical studies have implicated impaired NO-cGMP signaling in the pathophysiology of lung disease in CF, sildenafil may provide a novel pharmacological approach for treating PVD in patients with CF lung disease.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
14
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Estados Unidos, 80206
- National Jewish Health
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Confirmed diagnosis of CF based on the following criteria: Positive sweat chloride ≥60mEq/liter (by pilocarpine iontophoresis) and/or Genotype with two identifiable mutations consistent with CF, and accompanied by one or more clinical features consistent with the CF phenotype
- Male or female patients ≥ 18 years of age
- FEV1 ≥ 20% predicted and ≤ 70% predicted (Hankinson)
- Clinically stable without evidence of acute upper or lower respiratory tract infection or current pulmonary exacerbation within the 14 days prior to the screening visit
- Ability to reproducibly perform spirometry (according to ATS criteria)
- Ability to understand and sign a written informed consent or assent and comply with the requirements of the study
- Willingness to maintain chronic CF medication schedule (e.g. alternating month inhaled antibiotics)
Exclusion Criteria:
- History of hypersensitivity to sildenafil
- Use of an investigational agent within the 4-week period prior to Visit 1 (Day 0)
- Breastfeeding, pregnant, or verbal expression of unwillingness to practice an acceptable birth control method (abstinence, hormonal or barrier methods, partner sterilization or intrauterine device) during participation in the study for women of child-bearing potential.
- History of significant hepatic disease (AST or ALT > 5 times the upper limit of normal at screening, documented biliary cirrhosis, or portal hypertension),
- History of significant cardiovascular disease (history of aortic stenosis, coronary artery disease, or life-threatening arrhythmia),
- History of severe neurological disease (e.g. history of stroke),
- History of severe hematologic disease (e.g. history of bleeding diathesis; current INR > 2.0
- History of severe ophthalmologic disease (e.g. history of retinal impairment or non-arteritic ischemic optic neuritis)
- History of severe renal impairment (creatinine >1.8 mg/dL.)
- Inability to swallow pills
- Previous organ transplantation
- Use of concomitant nitrates, α-blocker, or Ca channel blocker (currently or within one month of Visit 1)
- Use of concomitant medications known to be potent inhibitors of CYP3A4 [e.g. ketoconazole, itraconazole, ritonavir, clarithromycin, erythromycin, rifampin (currently or within one month of initiation of study drug)] NOTE: use of azithromycin is NOT a cause for exclusion
- History of sputum or throat swab culture yielding Burkholderia cepacia or Mycobacterium massiliense within 2 years of screening
- Weight less than 40 kg at Screening
- History of migraine headaches.
- Resting room air oxygen saturation <80% without supplemental oxygen
- Presence of a condition or abnormality that in the opinion of the investigator would compromise the safety of the subject or the quality of the data
- Start of CFTR modulator therapy less than 1 month prior to first dose of sildenafil or placebo
- Use of anticoagulants
- Frank pulmonary hypertension (RVSP >40 mmHg by ECHO)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Sildenafil
Subjects will be randomized in a 3:1 (sildenafil:placebo) fashion.
Subjects randomized to the treatment arm will receive sildenafil 20 mg p.o. t.i.d for 1 week followed by 40 mg p.o. t.i.d. for 11 weeks.
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active sildenafil
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: Placebo
Subjects randomized to the placebo arm will receive placebo p.o. t.i.d for 1 week followed by 2 placebo tablets p.o. t.i.d. for 11 weeks.
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sugar pill that looks like sildenafil tablets
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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6 Minute Walk Distance
Prazo: Weeks 1, 13
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Change in distance walked between week 1 and week 13 were compared.
The difference between the two time points is reported.
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Weeks 1, 13
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Cardiopulmonary Exercise Test Work Rate
Prazo: Weeks 1 and 13
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Work rate (the amount of energy being expended to cycle) was assessed at weeks 1 and 13.
The change in maximum work measured during CPET between weeks 1 and 13 is reported.
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Weeks 1 and 13
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Cystic Fibrosis Quality of Life-Revised Respiratory Domain Score
Prazo: Assessed at weeks 1 and 13
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The CFQ-R Respiratory domain score (scale 0-100 with higher scores indicating better quality of life) was assessed at weeks 1 and 13.
The change in the score between week 1 and week 13 is reported.
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Assessed at weeks 1 and 13
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Jennifer L Taylor-Cousar, MD, National Jewish Health
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Galie N, Ghofrani HA, Torbicki A, Barst RJ, Rubin LJ, Badesch D, Fleming T, Parpia T, Burgess G, Branzi A, Grimminger F, Kurzyna M, Simonneau G; Sildenafil Use in Pulmonary Arterial Hypertension (SUPER) Study Group. Sildenafil citrate therapy for pulmonary arterial hypertension. N Engl J Med. 2005 Nov 17;353(20):2148-57. doi: 10.1056/NEJMoa050010. Erratum In: N Engl J Med. 2006 Jun 1;354(22):2400-1.
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- Taylor-Cousar JL, Wiley C, Felton LA, St Clair C, Jones M, Curran-Everett D, Poch K, Nichols DP, Solomon GM, Saavedra MT, Accurso FJ, Nick JA. Pharmacokinetics and tolerability of oral sildenafil in adults with cystic fibrosis lung disease. J Cyst Fibros. 2015 Mar;14(2):228-36. doi: 10.1016/j.jcf.2014.10.006. Epub 2014 Nov 13.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2015
Conclusão Primária (Real)
18 de janeiro de 2018
Conclusão do estudo (Real)
29 de janeiro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de dezembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de dezembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
10 de dezembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de julho de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de julho de 2019
Última verificação
1 de julho de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Processos Patológicos
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Respiratórias
- Doenças pulmonares
- Lactente, Recém Nascido, Doenças
- Doenças Genéticas, Congênitas
- Doenças pancreáticas
- Fibrose
- Doenças Vasculares
- Fibrose cística
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Vasodilatadores
- Agentes Urológicos
- Inibidores Enzimáticos
- Inibidores da fosfodiesterase
- Inibidores da Fosfodiesterase 5
- Citrato de sildenafil
Outros números de identificação do estudo
- NationalJewishHealth
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