Is Prophylactic Antibiotics Necessary In Otherwise Healthy Adult Patients Undergoing Ureteroscopic Procedures for Ureteral Stones?
16 décembre 2015 mis à jour par: Cheng-Hsing Hsieh, Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical Foundation
The present study aims to investigate the relative efficacy, safety and risk of a single-dose prophylaxis in otherwise healthy adult patients undergoing ureteroscopic procedures for ureteral stones.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
52
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Xindian
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Taipei, Xindian, Taïwan, 23142
- Cheng-Hsing Hsieh
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Cohort study
La description
Inclusion Criteria:
- 100 otherwise healthy adult patients.
- Aged from 20 to 65 years.
- Undergoing ureteroscopic procedures for ureteral stones.
Exclusion Criteria:
- Have the urine road the infection before the surgical operation, the surgical operation once took antibiotics the first 2 week.
- Pregnant or the women been breast feeding.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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prophylactic antibiotics
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Evidence of clinically definite urinary tract infection confirmed by urinary analysis or urinary culture.
Délai: within the first 10 days (plus or minus 5 days) after surgery
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within the first 10 days (plus or minus 5 days) after surgery
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 août 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 décembre 2015
Première publication (Estimation)
18 décembre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
18 décembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 décembre 2015
Dernière vérification
1 décembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 01-X20-068
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