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Application of Ultrasonic Elastography in Lung Lesions

17 décembre 2015 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Transthoracic Ultrasound Elastography in Pulmonary Lesions and Diseases

Elastography is an imaging of tissue elasticity or stiffness and is currently emerging as a mainstream tool for ultrasound-based diagnosis. This compressibility property of materials, mathematically expressed as the change in tissue displacement as a function of its distance from the compressing device, is known as strain and is the parameter that is imaged in an elastogram.

Elastography has currently shown promising result in differentiating viscoelastic nature of various organs, which is a consequence of certain underlying diseases.

At present, there are limited literatures revealing the application and feasibility of ultrasonic elastography in lung lesions. This is essentially important as it may serve as an adjuvant to B-mode ultrasound. The investigators aimed at exploring the application and feasibility of ultrasonic elastography on lung lesions.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Patients performed conventional B-mode ultrasound, subsequently followed by ultrasound elastography. The strain ration was measured and was compared between necrosis, atelectasis, consolidation and tumor.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

45

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
    • Taipei City
      • Taipei, Taipei City, Taïwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients with radiographic findings of consolidation, obstructive pneumonitis or tumors, detected on chest computed tomography (CT), who received ultrasound study with or without ultrasound-guided biopsy for tissue proof and UE, from December 2011 to March 2013.

La description

A. Inclusion Criteria:

Patients with radiographic findings of:

  1. consolidation
  2. obstructive pneumonitis
  3. tumors

B. Exclusion Criteria:

  1. Patients with poor acoustic window
  2. Unable to hold breathing
  3. Not cooperative
  4. Presence of pleural effusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparison of strain ratio between necrosis, atelectasis, consolidation and tumor
Délai: Up to 15 months
The strain ratio was measured under ultrasonic elastography. At least three measurements were performed each time and we average all the measurements as the final strain ratio. Independent t test was used for comparison.
Up to 15 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Taiwan University Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hao-Chien Wang, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 novembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2015

Première publication (Estimation)

22 décembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 décembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2015

Dernière vérification

1 décembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201503075RINC

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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