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Application of Ultrasonic Elastography in Lung Lesions

17 de diciembre de 2015 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Transthoracic Ultrasound Elastography in Pulmonary Lesions and Diseases

Elastography is an imaging of tissue elasticity or stiffness and is currently emerging as a mainstream tool for ultrasound-based diagnosis. This compressibility property of materials, mathematically expressed as the change in tissue displacement as a function of its distance from the compressing device, is known as strain and is the parameter that is imaged in an elastogram.

Elastography has currently shown promising result in differentiating viscoelastic nature of various organs, which is a consequence of certain underlying diseases.

At present, there are limited literatures revealing the application and feasibility of ultrasonic elastography in lung lesions. This is essentially important as it may serve as an adjuvant to B-mode ultrasound. The investigators aimed at exploring the application and feasibility of ultrasonic elastography on lung lesions.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Patients performed conventional B-mode ultrasound, subsequently followed by ultrasound elastography. The strain ration was measured and was compared between necrosis, atelectasis, consolidation and tumor.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

45

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Taipei City
      • Taipei, Taipei City, Taiwán, 100
        • National Taiwan University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Patients with radiographic findings of consolidation, obstructive pneumonitis or tumors, detected on chest computed tomography (CT), who received ultrasound study with or without ultrasound-guided biopsy for tissue proof and UE, from December 2011 to March 2013.

Descripción

A. Inclusion Criteria:

Patients with radiographic findings of:

  1. consolidation
  2. obstructive pneumonitis
  3. tumors

B. Exclusion Criteria:

  1. Patients with poor acoustic window
  2. Unable to hold breathing
  3. Not cooperative
  4. Presence of pleural effusion

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparison of strain ratio between necrosis, atelectasis, consolidation and tumor
Periodo de tiempo: Up to 15 months
The strain ratio was measured under ultrasonic elastography. At least three measurements were performed each time and we average all the measurements as the final strain ratio. Independent t test was used for comparison.
Up to 15 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Hao-Chien Wang, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de noviembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de diciembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de diciembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2015

Última verificación

1 de diciembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 201503075RINC

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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