Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Application of Ultrasonic Elastography in Lung Lesions

17 декабря 2015 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Transthoracic Ultrasound Elastography in Pulmonary Lesions and Diseases

Elastography is an imaging of tissue elasticity or stiffness and is currently emerging as a mainstream tool for ultrasound-based diagnosis. This compressibility property of materials, mathematically expressed as the change in tissue displacement as a function of its distance from the compressing device, is known as strain and is the parameter that is imaged in an elastogram.

Elastography has currently shown promising result in differentiating viscoelastic nature of various organs, which is a consequence of certain underlying diseases.

At present, there are limited literatures revealing the application and feasibility of ultrasonic elastography in lung lesions. This is essentially important as it may serve as an adjuvant to B-mode ultrasound. The investigators aimed at exploring the application and feasibility of ultrasonic elastography on lung lesions.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Patients performed conventional B-mode ultrasound, subsequently followed by ultrasound elastography. The strain ration was measured and was compared between necrosis, atelectasis, consolidation and tumor.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

45

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Taipei City
      • Taipei, Taipei City, Тайвань, 100
        • National Taiwan University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients with radiographic findings of consolidation, obstructive pneumonitis or tumors, detected on chest computed tomography (CT), who received ultrasound study with or without ultrasound-guided biopsy for tissue proof and UE, from December 2011 to March 2013.

Описание

A. Inclusion Criteria:

Patients with radiographic findings of:

  1. consolidation
  2. obstructive pneumonitis
  3. tumors

B. Exclusion Criteria:

  1. Patients with poor acoustic window
  2. Unable to hold breathing
  3. Not cooperative
  4. Presence of pleural effusion

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Comparison of strain ratio between necrosis, atelectasis, consolidation and tumor
Временное ограничение: Up to 15 months
The strain ratio was measured under ultrasonic elastography. At least three measurements were performed each time and we average all the measurements as the final strain ratio. Independent t test was used for comparison.
Up to 15 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Hao-Chien Wang, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 ноября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 декабря 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 декабря 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 декабря 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 декабря 2015 г.

Последняя проверка

1 декабря 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 201503075RINC

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться