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Application of Ultrasonic Elastography in Lung Lesions

17 dicembre 2015 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Transthoracic Ultrasound Elastography in Pulmonary Lesions and Diseases

Elastography is an imaging of tissue elasticity or stiffness and is currently emerging as a mainstream tool for ultrasound-based diagnosis. This compressibility property of materials, mathematically expressed as the change in tissue displacement as a function of its distance from the compressing device, is known as strain and is the parameter that is imaged in an elastogram.

Elastography has currently shown promising result in differentiating viscoelastic nature of various organs, which is a consequence of certain underlying diseases.

At present, there are limited literatures revealing the application and feasibility of ultrasonic elastography in lung lesions. This is essentially important as it may serve as an adjuvant to B-mode ultrasound. The investigators aimed at exploring the application and feasibility of ultrasonic elastography on lung lesions.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Patients performed conventional B-mode ultrasound, subsequently followed by ultrasound elastography. The strain ration was measured and was compared between necrosis, atelectasis, consolidation and tumor.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

45

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Taipei City
      • Taipei, Taipei City, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Patients with radiographic findings of consolidation, obstructive pneumonitis or tumors, detected on chest computed tomography (CT), who received ultrasound study with or without ultrasound-guided biopsy for tissue proof and UE, from December 2011 to March 2013.

Descrizione

A. Inclusion Criteria:

Patients with radiographic findings of:

  1. consolidation
  2. obstructive pneumonitis
  3. tumors

B. Exclusion Criteria:

  1. Patients with poor acoustic window
  2. Unable to hold breathing
  3. Not cooperative
  4. Presence of pleural effusion

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comparison of strain ratio between necrosis, atelectasis, consolidation and tumor
Lasso di tempo: Up to 15 months
The strain ratio was measured under ultrasonic elastography. At least three measurements were performed each time and we average all the measurements as the final strain ratio. Independent t test was used for comparison.
Up to 15 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hao-Chien Wang, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 novembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 dicembre 2015

Primo Inserito (Stima)

22 dicembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 dicembre 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201503075RINC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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