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Depression Amongst HIV Positive Patients in Lilongwe

4 janvier 2016 mis à jour par: Mina Hosseinipour, MD, MPH, University of North Carolina, Chapel Hill

Prevalence of Depression Amongst HIV Positive Patients Attending ART Clinic at Lighthouse Clinic, Lilongwe

Quantitative, validated tools of depression screening will be used to collect data to determine the prevalence of depression and its association with antiretroviral (ARV) adherence amongst HIV positive patients attending ART clinic at Lighthouse Lilongwe, Malawi.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Preliminary data on prevalence and associations will be collected from 200 HIV positive adult men and women attending ART clinic at the Lighthouse in Lilongwe, Malawi. Quantitative, validated tools of depression screening will be used. A short structured demographic questionnaire will be used to collect demographic data. For depression, a Patient Health Questionnaire (PHQ) will be used while alcohol use will be assessed by Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT) screening tool. The data collected will provide baseline data planning, program development and evaluation, and to promote comprehensive care provision for the people living with AIDS attending ART clinics in Malawi.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

206

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Malawi
      • Lilongwe, Malawi, P/Bag A-104
        • Lighthouse clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Men and women accessing HIV care at Lighthouse clinic, Lilongwe, Malawi will be invited to participate.

La description

Inclusion Criteria:

  • 18 years and above
  • HIV positive men and women accessing care at LH
  • Both ART naïve and on ART
  • Registered with LH
  • Receiving primary care and/ or ART from LH

Exclusion Criteria:

  • Too sick to comprehend consent or requiring admission
  • Known mentally ill patient on psychiatric drugs
  • Less than 18 years old

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patients initiating ART
HIV positive men and women initiating ART
Autre: depression screening
Patient Health Questionnaire
patients on established ART
HIV positive men and women on established ART
Autre: depression screening
Patient Health Questionnaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prevalence of depression amongst HIV positive patients attending ART clinic at Lighthouse Lilongwe, Malawi
Délai: enrollment
the survey will be administered one time
enrollment

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of North Carolina, Chapel Hill

Collaborateurs

Fogarty AIDS international training research program

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mina Hosseinipour, MD, MPH, University of North Carolina, Chapel Hill

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 janvier 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2016

Première publication (Estimation)

5 janvier 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 janvier 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2016

Dernière vérification

1 janvier 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 12-2158 (Autre identifiant: University of Chicago Comprehensive Cancer Center)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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