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Depression Amongst HIV Positive Patients in Lilongwe

4. Januar 2016 aktualisiert von: Mina Hosseinipour, MD, MPH, University of North Carolina, Chapel Hill

Prevalence of Depression Amongst HIV Positive Patients Attending ART Clinic at Lighthouse Clinic, Lilongwe

Quantitative, validated tools of depression screening will be used to collect data to determine the prevalence of depression and its association with antiretroviral (ARV) adherence amongst HIV positive patients attending ART clinic at Lighthouse Lilongwe, Malawi.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Preliminary data on prevalence and associations will be collected from 200 HIV positive adult men and women attending ART clinic at the Lighthouse in Lilongwe, Malawi. Quantitative, validated tools of depression screening will be used. A short structured demographic questionnaire will be used to collect demographic data. For depression, a Patient Health Questionnaire (PHQ) will be used while alcohol use will be assessed by Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT) screening tool. The data collected will provide baseline data planning, program development and evaluation, and to promote comprehensive care provision for the people living with AIDS attending ART clinics in Malawi.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

206

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Malawi
      • Lilongwe, Malawi, P/Bag A-104
        • Lighthouse clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Men and women accessing HIV care at Lighthouse clinic, Lilongwe, Malawi will be invited to participate.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 18 years and above
  • HIV positive men and women accessing care at LH
  • Both ART naïve and on ART
  • Registered with LH
  • Receiving primary care and/ or ART from LH

Exclusion Criteria:

  • Too sick to comprehend consent or requiring admission
  • Known mentally ill patient on psychiatric drugs
  • Less than 18 years old

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
patients initiating ART
HIV positive men and women initiating ART
Sonstiges: depression screening
Patient Health Questionnaire
patients on established ART
HIV positive men and women on established ART
Sonstiges: depression screening
Patient Health Questionnaire

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prevalence of depression amongst HIV positive patients attending ART clinic at Lighthouse Lilongwe, Malawi
Zeitfenster: enrollment
the survey will be administered one time
enrollment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Mitarbeiter

Fogarty AIDS international training research program

Ermittler

  • Hauptermittler: Mina Hosseinipour, MD, MPH, University of North Carolina, Chapel Hill

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Januar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Januar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Januar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. Januar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Januar 2016

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 12-2158 (Andere Kennung: University of Chicago Comprehensive Cancer Center)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

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