Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Depression Amongst HIV Positive Patients in Lilongwe

4 de janeiro de 2016 atualizado por: Mina Hosseinipour, MD, MPH, University of North Carolina, Chapel Hill

Prevalence of Depression Amongst HIV Positive Patients Attending ART Clinic at Lighthouse Clinic, Lilongwe

Quantitative, validated tools of depression screening will be used to collect data to determine the prevalence of depression and its association with antiretroviral (ARV) adherence amongst HIV positive patients attending ART clinic at Lighthouse Lilongwe, Malawi.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Preliminary data on prevalence and associations will be collected from 200 HIV positive adult men and women attending ART clinic at the Lighthouse in Lilongwe, Malawi. Quantitative, validated tools of depression screening will be used. A short structured demographic questionnaire will be used to collect demographic data. For depression, a Patient Health Questionnaire (PHQ) will be used while alcohol use will be assessed by Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT) screening tool. The data collected will provide baseline data planning, program development and evaluation, and to promote comprehensive care provision for the people living with AIDS attending ART clinics in Malawi.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

206

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Malauí
      • Lilongwe, Malauí, P/Bag A-104
        • Lighthouse clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Men and women accessing HIV care at Lighthouse clinic, Lilongwe, Malawi will be invited to participate.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • 18 years and above
  • HIV positive men and women accessing care at LH
  • Both ART naïve and on ART
  • Registered with LH
  • Receiving primary care and/ or ART from LH

Exclusion Criteria:

  • Too sick to comprehend consent or requiring admission
  • Known mentally ill patient on psychiatric drugs
  • Less than 18 years old

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
patients initiating ART
HIV positive men and women initiating ART
Outro: depression screening
Patient Health Questionnaire
patients on established ART
HIV positive men and women on established ART
Outro: depression screening
Patient Health Questionnaire

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalence of depression amongst HIV positive patients attending ART clinic at Lighthouse Lilongwe, Malawi
Prazo: enrollment
the survey will be administered one time
enrollment

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of North Carolina, Chapel Hill

Colaboradores

Fogarty AIDS international training research program

Investigadores

  • Investigador principal: Mina Hosseinipour, MD, MPH, University of North Carolina, Chapel Hill

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de janeiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de janeiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

5 de janeiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de janeiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de janeiro de 2016

Última verificação

1 de janeiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 12-2158 (Outro identificador: University of Chicago Comprehensive Cancer Center)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever